2018年四川大学生命科学学院613无机及分析化学(含仪器分析)考研强化五套模拟题
● 摘要
一、名词解释
1． 导数光谱法
【答案】导数光谱法是利用吸光度对波长求导后的导数值与吸光物质浓度成正比关系的原理建立起来的光度分析方法，即
导数光谱结构精细，可进行定性分析；谱线宽度变窄，
分辨率增加，可进行多组分的同时测定；可以有效地扣除背景。
2． 自旋系统
【答案】分子中几个核相互发生自旋偶合作用的独立体系称为自旋系统。
3． 指示电极
【答案】指示电极是电极电位值随着被测离子活（浓）度变化的一类电极。
4． 酸效应
【答案】当沉淀反应达到平衡后，增加溶液的酸度可使沉淀溶解度增大的现象称为酸效应。
5． 火焰原子化法
【答案】火焰原子化法是由化学火焰提供能量，使被测元素原子化的方法。
6． 简并
【答案】振动形式不同但振动频率相同而合并的现象称为简并。
二、简答题
7． 根据物料平衡和电荷平衡写出（1）
【答案】
⑴
（2
）
（2）
溶液的PBE , 浓度为c （mol/L）。
8． 共沉淀和后沉淀区别何在？它们是怎么发生的？对重量分析有什么不良影响？在分析化学中什么情况下需要利用共沉淀？
【答案】共沉淀就是：当一种难溶物沉淀从溶液中析出时，溶液中的某些可溶性杂质会被沉淀带下来而混杂于沉淀中的现象。共沉淀使沉淀玷污，它是重量分析中最重要的误差来源之一。后沉淀是由于沉淀速度的差异，在已形成的沉淀上形成第二种不溶物质，这种情况大多发生在特定组分形成的过饱和溶液中，后沉淀所引入的杂质量比共沉淀要多，且随沉淀放置时间的延长而増大。从带入杂质方面来看共沉淀现象对分析测定是不利的，但在分析化学中往往利用共沉淀这一现象来富集分离溶液中的某些微量组分，特别是贵金属和稀有元素等。
9． 何为参比电极？它应具备什么特性？
【答案】参比电极为不对溶液组分作出反应的电极。它的电位恒定，与所测得冲毫无关系。
10．沉淀滴定中，用Mohr
法测定
时，应在什么酸度条件下进行？为什么？
时，应在中性或弱碱性溶液。
使滴定无法进行。若pH 低，会发生:
若pH 过低，会发生:
11．举例说明离子交换法的应用。
【答案】去离子水的制备；微量组分的富集；干扰组分的分离；阳离子间和阴离子间的分离；试样中总盐量的测定。
12．简述原子吸收光谱法的基本原理。
【答案】原子吸收光谱法是基于物质产生的基态原子对共振线或特征谱线的吸收作用来定量分析的。常用的分析方法有标准曲线法和标准加入法。
13．在吸附色谱中，吸附剂含水量与吸附剂活性、吸附力有什么关系？为什么？在TLC （硅胶为固定相）中，当组分
较小时，改变哪些条件，可以使组分
变大？怎样改变？
【答案】（1）在吸附色谱中，吸附剂含水量与吸附剂活性、吸附力的关系为:
原因是吸附剂起吸附作用是因为其表面有活性中心，如硅胶表面的硅醇基就是活性中心。当吸附剂含水量增加时，活性中心被水占据，故吸附剂活性降低，吸附力也减小。
【答案】（1）沉淀滴定中，用Mohr
法测定（2）若pH 过高，会发生如下反应:
（2）聰变固定相的活性，即降低其活性，
可使组分增大。方法是降低薄层极的活化温度，
减少活化时间。②增加流动相极性，
可以增加组分
14．用佛尔哈德法测定时的条件是否一致，为什么？
【答案】不一致。因AgCl 的溶解度比AgSCN 大，在测的溶解度比AgSCN 更小，故不必过滤或保护。
时，加入过量
生成AgCl
沉淀后应把AgCl 过滤或加入硝基苯保护AgCl ，使终点时AgCl 不转化为AgSCN 。而AgBr 、Agl
三、计算题
15．有一线色散率为1.25mm/nm的光栅单色仪被用来分辨钠双线:589.0nm 和589.6nm , 理论上，应需要多大的狭缝宽度？（提示:光谱有效带宽可以认为是两条谱线波长差的一半）
【答案】因为光谱有效带宽是两条谱线波长差的一半，完全分辨钠双线的有效光谱带宽为:
线色散率为:
倒线色散率为:
利用带宽公式即可求出狭峰宽度为:
16．电池
:
选择性电极
ISCE
的电动势为
溶液，
测得其电动势为
活度在什么范围内变？
代入数据得:
这样，
解得未知溶液中（2
）若产生误差为
活度为:
则可得到:
未知溶液中
计算:（1）
用未知活度的
活度为多少？（2）若
溶液代替已知活度的液接电位产生的误差为
【答案】（1）由电动势公式可得: