男，3岁，近期感冒后X线透视发现心脏前有一块影，平时无症状，CT示胸骨中段后方有6cm×6cm×4cm肿块，可见钙化灶，首先考虑该病为（） 胸腺肥大。 胸腺肿瘤。 神经母细胞瘤。 淋巴肉瘤。 畸胎瘤。
男性，10岁，平时体健，常于进食蚕豆后即有面色苍白、巩膜黄染、小便深褐色等症状，发作时查：血红蛋白55g/L，尿隐血试验阳性，该患者最可能的诊断是（）。 丙酮酸激酶缺陷症。 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症。 遗传性口形红细胞增多症。 遗传性球形细胞增多症。 遗传性椭圆红细胞增多症。
已知盐酸标准溶液的滴定度THCL＝0.003646g/ml，则该标准溶液的THCL/Ca（OH）2是［Ca（OH）2的分子量为74.10g］（） 0.003705g/ml。 0.037050g/ml。 0.370500g/ml。 3.705000g/ml。 37.050000g/ml。
患者男性，47岁，因“活动后胸闷、气促8年，加重1个月”来诊。8年前在外院诊断“扩张型心肌病”，给予“阿司匹林肠溶片（0.1g，每日1次，口服），美托洛尔片（12.5mg，每日2次，口服），地高辛片（0.125mg，每日1次，口服），培哚普利片（2mg，每日1次，口服），螺内酯片（20mg，每日1次，口服），曲美他嗪（20mg，每日3次，口服）”等药物治疗，症状时轻时重。无“高血压、糖尿病”等慢性病史及传染病史，无药物及食物过敏史。不嗜烟、酒。1姐患“扩张型心肌病”，母亲患“心脏病（具体不详）”。查体：脉搏90次/分，血压150/90mmHg（1mmHg=0.133kPa），精神差，口唇发绀，颈静脉怒张，双肺呼吸音粗，可闻及湿啰音，左侧明显。心界向左下扩大，心率90次/分，律齐，心音可，肺动脉第二心音大于主动脉第二心音，心尖部可闻及2/6级收缩期杂音，性质粗糙。肝肋缘下3cm，脐下5cm，质硬，压痛阳性，双下肢水肿。实验室检查：血脑钠肽前体7700ng/L，血常规、肾功能、电解质、凝血功能均正常。24小时动态心电图示窦性心律，偶发房性期前收缩，成对2次，频发多源室性期前收缩，成对18次，部分成二、三联律，心率变异性重度减低。心脏彩色多普勒超声示全心扩大，左心室射血分数（LVEF）29%，肺动脉压61mmHg，下肢动脉粥样硬化斑块形成。胸部X线片示右肺尖部小结节影，心影稍大。诊断：
①原发性扩张型心肌病，心功能Ⅲ～Ⅳ级（美国纽约心脏病协会心功能分级）；
②肺动脉高压；③肺部感染。入院用药：
①阿司匹林肠溶片0.1g，每日1次，口服；
②呋塞米片20mg，每日2次，静脉注射；
③螺内酯片20mg，每日1次，口服；
④培哚普利片2mg，每日1次，口服；
⑤曲美他嗪片20mg，每日3次，口服；
⑥辅酶Q10注射液10mg，每日3次，口服；
⑦地高辛片0.25mg，每日1次，口服；
⑧注射用头孢替安2.0g，每12小时1次，静脉滴注；
⑨美托洛尔缓释片23.75mg，每日1次，口服。
改善心肌能量代谢的药物是（） 曲美他嗪。 辅酶Q10。 曲美他嗪和辅酶Q10。 地高辛。 美托洛尔。
可用于尿中总蛋白定量的方法有（） 丽春红S比色法。 考马斯亮蓝法。 双缩脲法。 邻苯三酚红钼络合比色法。 磺基水杨酸比浊法。
女孩，2岁，经常感冒咳嗽，不发烧，近期胸部X线片发现右下肺有多个空泡影，内无液平，血象正常。该病首先考虑（）
