《药物临床试验质量管理规范》适用于（）。 药品进行各期临床试验。 人体生物利用度试验。 药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验。 生物等效性试验。 药品的毒性试验。
规范性文件正文表达的基本单位是（）。 A.章。 B.节。 C.条。 D.款。
（）kV及以上电压等级电网的安全稳定自动装置不得与厂站计算机监控系统等设备混合配置使用。 35。 110。 220。 500。
我国网络安全防御工程建设还有待加强就是因为我国国家级投入相对较少。
关于无菌包装技术错误的说法是（）。 A、目前仅限于乳制品、软饮料、果汁、豆乳、布丁等流体为主的食品包装。 B、先将食品和容器分别杀菌并冷却，然后在无菌室内进行填充和封合。 C、采用超高温杀菌，还能较好地保存食品原有的营养素。 D、先将食品装入容器并密封，然后加热杀菌和冷却。
利用公式求出某处实际水深，利用其航行时还应考虑（）。
