对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（） 通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR，GP-PCR)。 多重PCR(multiplex PCR)。 套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction，NP-PCR)。 AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)。 原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)。
关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（） 引物是一条人工合成的寡核苷酸片段。 引物序列与模板DNA的待扩增区互补。 在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物。 引物自身应该存在互补序列。 引物的3＇端可以被修饰。
关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（） PCR技术是一种体外DNA扩增技术。 PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA。 PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制。 PCR方法需要特定的引物。 PCR技术需要在恒温环境进行。
释放因子（RF）不具有的作用是（） 使转肽酶水解肽链与tRNA之间的连接键。 促进肽链和tRNA的脱落。 促进mRNA与核糖体分离。 促进合成的肽链形成空间结构。 识别并且结合终止密码。
关于真核生物翻译的特点正确的是（） 翻译与转录耦联进行。 mRNA的半衰期短且不稳定。 单链mRNA决定一种以上的多肽链。 起始氨基酰-tRNA甲酰化。 只有一种释放因子识别所有的终止密码。
基因表达中的诱导现象是指（）
