有关法洛四联症的病理生理改变错误的是（） 出现红细胞增多症。 左心室内压力大于右心室。 肺循环血流减少。 心室间血流右向左分流。 动脉血氧饱和度下降，出现紫绀。
左向右分流型先心病最常见的并发症为（） 细菌性心内膜炎。 脑血栓。 脑脓肿。 肺炎。 心力衰竭。
4岁，胸骨左缘3-4肋间Ⅲ级收缩期杂音，肺动脉第二心音亢进，胸片示左、右心室扩大。应诊断为（） 室间隔缺损。 房间隔缺损。 动脉导管未闭。 肺动脉狭窄。 法洛四联症。
男性，9岁，自幼即发现有心脏杂音，平时不喜活动，体格发育较同龄儿瘦小，喜蹲踞。体格检查：口唇青紫，杵状指（+），胸骨左缘第2～4肋间收缩期杂音3级，肺动脉第二音减弱，胸片见肺血减少，心腰凹陷，心尖上翘，呈靴形心。该患儿最有可能存在的畸形是（） 房缺+室缺+肺动脉瓣狭窄+主动脉骑跨。 右房肥大+室缺+肺动脉口狭窄+主动脉骑跨。 室缺+肺动脉口狭窄+主动脉骑跨+右心室肥大。 室缺+肺动脉口狭窄+动脉导管未闭+右室肥大。 房缺+肺动脉口狭窄+右心室肥大+主动脉骑跨。
男性，8岁，出生后即发现有心脏杂音，平时活动能力较差，口唇青紫，喜蹲踞。超声心动图提示为先天性心脏病，法乐四联症。检查中可能发现的情况是（） 胸骨左缘闻及收缩期杂音，肺动脉第二音亢进。 红细胞计数高于正常，血红蛋白增高。 心电图示电轴左偏，左室肥大。 X线平片提示肺血增多，肺动脉段突出。 以上都是。
患儿，6岁，出生后发绀，活动后加重，喜蹲踞，体格检查：发育不良，明显紫绀及杵状指，心前区波动增强，胸骨左缘3、4肋间闻及Ⅲ级收缩期吹风样杂音，肺动脉瓣第二心音减弱，胸片示心音增大，心尖钝圆，上翘，心动脉增宽，心电图示右室肥大，诊断为（）
