除下列哪项外，均为慢作用抗风湿药（） 抗疟药。 甲氨蝶呤。 环磷酰胺。 环孢素。 萘普生。
有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是（） 竞争受体上α蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位。 与受体结合是可逆的动态的，可反复结合。 竞争受体有明显的剂量依赖性。 与受体结合后改变受体结构，离子通道开放。 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除。
非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后的变化，正确的是（） 受体构型改变，离子通道开放。 受体构型改变，离子通道不开放。 受体构型不改变，离子通道不开放。 受体构型不改变，离子通道开放。 以上全不正确。
颅内疾患所致的偏瘫，肌松药的应用不正确的是（） 用琥珀酰胆碱后出现高钾血症。 对非去极化肌松药耐受常于中风后第三天出现。 插管剂量的非去极化肌松药能使正常侧完全麻痹，而瘫痪侧的四个成串刺激反应无抑制。 应增大非去极化肌松药的剂量。 采用健侧肢体监测神经－肌肉反应。
神经系统疾病患者对非去极化肌松药敏感，不包括（） 肌萎缩性侧索硬化症。 脊髓灰质炎。 脊髓空洞症。 神经纤维瘤。 颅内疾患所致的偏瘫。
下列哪个药物不会引起神经肌肉接点的传导阻滞（）
