库欣综合征的发病主要是由于() 胰岛素绝对不足。 胰岛素相对不足以及靶细胞对胰岛素敏感性降低。 突然大量甲状腺素释放入血。 甲状腺素分泌及合成不足或周围组织对甲状腺素缺乏反应。 皮质醇分泌增多。
起自胫骨、腓骨前面及骨间膜,止于第一楔骨及第一趾骨底的肌是() 胫骨前肌。
长伸肌。 趾长伸肌。 腓骨长肌。 半腱肌和半膜肌。
葡萄胎镜下病理表现为() 滋养细胞不同程度增生,绒毛间质水肿成水泡样。 滋养细胞极度不规则增生,绒毛结构消失。 滋养细胞显著增生,有明显出血及坏死,可见变性或完好的绒毛结构。 没有发现滋养细胞,内膜呈增生期变化。 滋养细胞侵入子宫内膜层,间质没有发现水肿。
男性,4岁。诊断为肝豆状核变性,查体见角膜边缘出现棕褐色色素环,即KayserFleischer环。该环产生的原因是() 类脂质沉着。 铁代谢障碍。 铜代谢障碍。 维生素C缺乏。 维生素A缺乏。
绒毛膜癌镜下病理表现为() 滋养细胞不同程度增生,绒毛间质水肿成水泡样。 滋养细胞极度不规则增生,绒毛结构消失。 滋养细胞显著增生,有明显出血及坏死,可见变性或完好的绒毛结构。 没有发现滋养细胞,内膜呈增生期变化。 滋养细胞侵入子宫内膜层,间质没有发现水肿。
患者女性,40岁。心悸、胸闷半年,1个月前晕厥2次,来院时心率50次/min,阿托品治疗后症状未见改善。心电图示Ⅲ度房室阻滞,交界性逸搏节律。最好选用何种治疗()