问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于Friedreich型共济失调下列哪项错误（）
儿童或少年期起病。呈常染色体隐性遗传。自下肢向上肢发展的进行性共济失调。明显的浅感觉障碍。腱反射消失。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 哪种检查不用于诊断Friedreich型共济失调（）
心电图。超声心动图。X线片。CT和MRI。脑电图。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于脊髓小脑性共济失调下列哪项错误（）
同一家系的患者发病年龄和病情相似。可有眼肌麻痹。肌张力障碍。深感觉障碍。腱反射亢进。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] Friedreich型共济失调病理主要累及部位是（）
基底核。小脑。脑干、小脑。大脑。脊髓。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于遗传性痉挛性截瘫临床表现错误的是（）
缓慢进行性痉挛性双下肢无力。剪刀步态。共济失调。吞咽困难。视神经萎缩。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于腓骨肌萎缩症下列哪一项错误（）
弓形足。鹤腿。无感觉障碍。锥体束征阴性。神经源性萎缩。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 皮肤牛奶咖啡斑最常见于（）
结节性硬化症。神经纤维瘤病。脑面血管瘤病。线粒体脑肌病。腓骨肌萎缩症。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 面部皮脂腺瘤最常见于（）
结节性硬化症。神经纤维瘤病。脑面血管瘤病。线粒体脑肌病。先天愚型。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 对于神经系统遗传病分类下列哪项是错误的（）
单基因病。多基因病。染色体病。线粒体病。神经-肌肉接头病。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于Friedreich型共济失调下列哪项错误（）
中年发病多见。多有脊柱畸形。深感觉障碍。Babinski征阳性。膝反射消失。
