问题：
[单选] 关于阵发性睡眠性血红蛋白尿发病机制叙述正确的是（）
红细胞对补体激活敏感度下降。GPI锚连膜蛋白过度表达。补体适宜pH为8.0～9.0。CD55和CD59因子与发病关系最密切。夜间发病为pH升高所致。
问题：
[单选] 不符合阵发性睡眠性血红蛋白尿的临床表现的是（）
大多数以血红蛋白尿为首发症状。全血细胞下降。贫血、出血和感染。易形成血栓。血红蛋白尿"晨重暮轻"。
问题：
[单选] 最易与不典型发作阵发性睡眠性血红蛋白尿相混淆的疾病是（）
缺铁性贫血。巨幼细胞贫血。急性白血病。遗传性球形细胞增多症。再生障碍性贫血。
问题：
[单选] 符合阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查的是（）
血片见大量靶形细胞。酸溶血试验最具诊断价值。糖溶解试验特异性最高。骨髓均为增生活跃或明显活跃。网织红细胞减少。
问题：
[单选] 关于阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查不正确的是（）
全血细胞减少。酸溶血试验最具诊断价值。糖溶血试验特异性最高。蛇毒因子溶血试验阳性。骨髓可表现增生低下。
问题：
[单选] 治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿不正确的措施是（）
输注洗涤红细胞。输注右旋糖酐。应用糖皮质激素。维A酸诱导。骨髓移植。
问题：
[单选] 不符合遗传性球形细胞增多症的实验室检查的是（）
可伴发全血细胞减少。血片中红细胞胞体小。血片中大量球形细胞。血清直接胆红素升高明显。红细胞渗透脆性试验脆性增高。
问题：
[单选] 女性，18岁，有风湿病史，因贫血、脾大入院。实验室检查：红细胞半衰期为15天，Coombs试验阳性，最可能的诊断是（）
遗传性球形红细胞增多症。遗传性椭圆形红细胞增多症。丙酮酸激酶缺乏症。珠蛋白生成障碍性贫血。自身免疫性溶血性贫血。
问题：
[单选] 女性，30岁，发热寒战，轻度黄疸，脾肋下3cm，HGB70g／L，PLT56×109／L，网织红细胞9％，血清铁蛋白50μg／L，肝功正常，Ham试验阴性（）
阵发性寒冷性血红蛋白尿。阵发性睡眠性血红蛋白尿。慢性病性贫血。肝炎后合并继发性贫血。Evans综合征。
问题：
[单选] 女性，24岁，发热腰痛3天，体温38℃，巩膜黄染，肝肋下1．0cm，脾肋下4cm，尿胆原（++），血清胆红素25μmol／L，HGB80g／L，WBC13．0×109／L，血象可见晚幼红细胞，骨髓增生明显活跃，中晚幼红细胞增多，粒红比0．8：1，最可能的诊断为（）
急性黄疸性肝炎。慢性肝炎急性发作。急性红白血病。自身免疫性溶血性贫血。巨幼细胞贫血。
