口服给药是常用的给药途径。多数药物口服方便有效，吸收快。口服给药不适于对胃刺激大的药物。口服给药不适于首过作用消除多的药物。口服给药不适于昏迷病人。
问题：
[单选] 有关药物吸收的概念，下述那项是正确的（）
首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担。经非胃肠道给药途径给药时，药物的首过作用最大。药物的吸收和扩散不受药物解离度（KA.的影响。同一种药物制剂只要含量相同，药理效应就一定相同。不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度。
问题：
[单选] 治疗指数（TI）正确的计算公式是（）
TI=LD50/ED99。TI=LD50/ED50。TI=LD1/AD50。TI=LD50/AD50。TI=LD1/ED50。
增加肝脏中药物的代谢。自肠道吸收的范围。药物在肠道中的代谢。药物的物理特性。以上全部。
问题：
[单选] 某口服药物为使短时达到稳态血浓度，并维持体内药物量在D-2D（D为药物剂量）间，给药方案应采用（）
['首剂2D，维持量D/2t
。首剂为D，维持量为D/t
。首剂2D，维持量为2D/t
。首剂2D，维持量2D/t
。首剂2D，维持量D/t
。
问题：
[单选] 某药的t为36小时，按逐日给予治疗量后，血中浓度达稳态的时间是（）
1天。3天。5天。7天。9天。
问题：
[单选] 关于二室模型的药物其分布情况下列哪项正确（）
中央室与周边室。血液与体液。血液与尿液。体液与尿液。心脏与肝脏。
问题：
[单选] 下述药物半衰期的比较正确的是（）
阿托品>新斯的明。依托咪酯>咪达唑仑。新斯的明>阿托品。纳洛酮>芬太尼。鱼精蛋白>肝素。
先显示降压，尔后血压升高。血压急速升高，迅速下降。血压曲线显示双相反应。升压缓慢温和而持久。收缩压升高，舒张压下降明显。
持续时间。作用强度。肝内代谢。肾脏排泄。药物消除。
