慢性肉芽肿。DiGeorge综合征。XSCID。Bruton综合征。吞噬细胞功能缺陷。
学龄前儿童组。20岁左右的青少年组。30～40岁的中青年组。45～50岁以上的中老年组。以上都不对。
问题：
[单选] 哪一型重链病尿中可出现本-周蛋白（）
α型。β型。γ型。μ型。δ型。
问题：
[单选] 原发性免疫缺陷病中发病比例最高的是（）
原发性B细胞免疫缺陷。原发性T细胞免疫缺陷。原发性联合免疫缺陷。补体系统缺陷。吞噬细胞缺陷。
选择性IgG缺陷。选择性IgA缺陷。选择性IgM缺陷。选择性IgD缺陷。选择性IgE缺陷。
问题：
[单选] 遗传性血管神经性水肿的发生机制是（）
C2a产生过少。C2a产生过多。C3a产生过少。C3a产生过多。C4a产生过多。
问题：
[单选] AIDS的免疫缺陷特征指标是（）
CD4+↑，CD8+不变，CD4+/CD8+比值↑。CD4+↑，CD8+↓，CD4+/CD8+比值↑。CD4+↓，CD8+不变，CD4+/CD8+比值↓。CD4+↓，CD8+↑，CD4+/CD8+比值↓。CD4+不变，CD8+↑，CD4+/CD8+比值↓。
问题：
[单选] 低丙种球蛋白血症和无丙种球蛋白血症是指成人的血清中IgG分别（）
＜4g/L和＜0.5g/L。＜5g/L和＜1g/L。＜6g/L和＜2g/L。＜7g/L和＜3g/L。＜8g/L和＜4g/L。
问题：
[单选] X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是（）
MHC缺陷。Btk基因缺陷。ZAP-70缺陷。ADA缺陷。PNP缺陷。
问题：
[单选] 慢性肉芽肿病（CGD）属于哪一类免疫缺陷病（）
原发性B淋巴细胞缺陷病。原发性T淋巴细胞缺陷病。原发性联合免疫缺陷病。原发性吞噬细胞缺陷病。原发性补体缺陷病。
