问题：
[单选] 据统计，局麻药不良反应中变态反应的发生率（）
2%。4%。8%。15%。30%。
问题：
[单选] 利多卡因主要通过肝脏的哪两种酶进行代谢（）
微粒体混合功能氧化酶和酰胺酶。胆碱酯酶和酰胺酶。胆碱酯酶和微粒体混合功能氧化酶。磷酸酯酶和酰胺酶。磷酸酯酶和微粒体混合功能氧化酶。
问题：
[单选] 有关局麻药的毒性，以下哪一项错误（）
常用的局麻药没有组织毒性。当利多卡因血内浓度为50～100μg/ml时，可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制。1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似。2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍。大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性。
首次注射局麻药后，出现神经阻滞效能减弱、时效缩短。反复注射局麻药后，出现神经阻滞效能减弱、时效缩短。反复注射局麻药后，出现神经阻滞效能增加、时效延长。首次注射局麻药后，出现神经阻滞效能增加、时效延长。反复注射局麻药后，未出现神经阻滞效能改变。
问题：
[单选] 局麻药中加适量肾上腺素可使阻滞深度和时效增加并减慢全身吸收，其浓度一般以多少为合适（）
1/1000～2000。1/10000。1/200000。1/400000。1/600000。
问题：
[单选] 局麻药进入局部组织后的吸收速度受下列因素影响，但除外（）
局部组织中的溶解度。局部组织的血管密度。药物的浓度。局部组织中的酯酶的降解。麻药中血管收缩药的应用。
0.1%普鲁卡因1OOml。2%普鲁卡因25ml。0.5%普鲁卡因50ml。0.8%利多卡因1Oml。1%利多卡因5ml。
问题：
[单选] 有关普鲁卡因的描述，下列错误的是（）
可延长琥珀酰胆碱的肌松作用。抗胆碱药可降低普鲁卡因的毒性。先天性血浆胆碱酯酶异常可使普鲁卡因发生障碍。可使磺胺类药物的药效削弱。与琥珀胆碱作用于相同的酶。
问题：
[单选] 关于局麻药的药理，下述哪项正确（）
高浓度的局麻药有抑制、镇痛、抗惊厥的作用。低浓度的局麻药可以诱发惊厥。局麻药所诱发的惊厥，被视为局麻药的毒性表现。局麻药能促进去极化期间的钠传导，增强心肌兴奋性。临床常用布比卡因治疗室性心律失常。
问题：
[单选] 使用不含肾上腺素的利多卡因，成人单次用量为（）
200mg。400mg。250mg。300mg。350mg。
