问题：
[单选] 普鲁卡因和琥珀胆碱都被血浆中哪一种酶所水解（）
P450酶。微粒体混合功能氧化酶。血浆（或假性）胆碱酯酶。碱性磷酸酶。酰胺酶。
问题：
[单选] 静注利多卡因最常见的不良反应是（）
舌或唇麻木。头痛，头晕。惊厥。视力模糊。意识不清。
在化学结构中中间链为羟基。亲酯基为苯甲胺。一般中间链长为1.6～1.9nm。中间链越长局麻药的效能越强。在血浆内水解或单胺氧化酶所分解。
问题：
[单选] 局麻药最低麻醉浓度不受下列哪种因素的影响（）
神经纤维的轴径粗细。pH。钾离子浓度。钙离子浓度。神经兴奋频率。
问题：
[单选] 局麻药在体内呈三室模式分布，表明局麻药已进入第2室是属于（）
快速稀释相。快分布相。慢分布相。分布容积。稳定分布容积（Vdss）。
问题：
[单选] 下列局麻药中，作用时效最长的是（）
普鲁卡因。氯普鲁卡因。利多卡因。丙胺卡因。布比卡因。
问题：
[单选] 影响局麻药弥散的最重要屏障是（）
神经束膜。神经内膜。周膜。髓鞘。神经外膜。
