有亲和力，无内在活性。无亲和力，有内在活性。有亲和力，有内在活性。无亲和力，无内在活性。以上都不对。
所有给药途径皆有首关效应。具有首关效应的药物用量应减小。首关效应仅发生在肝脏。舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应。舌下或直肠给药可完全避免首关效应。
问题：
[单选] 竞争性拮抗剂效价强度参数pA的定义是（）
使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数。使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数。使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数。使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数。使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数。
解离多，重吸收多，排泄慢。解离少，重吸收多，排泄慢。解离多，重吸收多，排泄快。解离多，重吸收少，排泄快。解离少，重吸收少，排泄慢。
问题：
[单选] 受体部分激动药的内在活性α等于（）
1。0。0～1。-1～0。-1。
问题：
[单选] 某药半衰期为5小时，一次静脉注射后，从体内基本消除需（）
10小时左右。15小时左右。1天左右。2天左右。3天左右。
是解离常数的对数，其值等于药物解离50％时溶液的pH值。是解离常数的负对数，其值等于药物解离50％时溶液的pH值。是解离常数的对数，其值等于药物解离95％时溶液的pH值。是解离常数的负对数，其值等于药物解离95％时溶液的pH值。是解离常数的负对数，其值等于药物解离100％时溶液的pH值。
随剂量增加药物引起的效应极限。若A药比同剂量的B药产生的效应大，A药的效能肯定比B药强。产生同一效应所需的剂量或浓度。只指引起50％的实验动物阳性反应时的药物剂量。只指引起50％的实验动物死亡时的药物剂量。
问题：
[单选] 巴比妥类用于镇静催眠逐渐被地西泮取代的主要原因（）
价格贵。起效慢。作用弱。抑制呼吸、循环，易耐受、成瘾。诱导肝药酶作用强。
