为酯类局麻药。常用于抗室性心律失常。心脏毒性大。易为假性胆碱酯酶水解。为短效局麻药。
问题：
[单选] 小儿疼痛治疗时应用布比卡因时，一次用药最多不可超过（）。
7mg／kg。10mg／kg。1mg／kg。2mg／kg。6mg／kg。
问题：
[单选] 下列哪项不是罗哌卡因的作用特点（）。
起效时间约10min，作用维持4～5h。不会造成局麻药毒性反应。低浓度（0.2%）时可产生感觉与运动分离阻滞。中枢神经系统和心血管毒性相对较低。严重肝肾功能不全、孕妇和12岁以下小儿慎用。
问题：
[单选] 下列哪项不属利多卡因的药理特点（）。
低浓度时可产生感觉运动分离阻滞。穿透力强，弥散性好。起效快，注射后3～5min起效。作用时间短，一般维持45～60min。一次用量不超过7mg／kg。
问题：
[单选] 下列哪项不是布比卡因的药理特点（）。
起效时间约5～10min，作用维持5～6h。麻醉作用和毒性均为利多卡因的4倍。对酰胺类局麻药过敏者也可使用。低浓度时常用于硬膜外PCA（病人自控镇痛）术后止痛和癌性止痛。心血管毒性强，中毒时一旦心跳停止，复苏极为困难。
问题：
[单选] 关于无水乙醇用于神经破坏治疗的描述，下列哪项不正确（）。
无水乙醇作用于神经后，3～10天起效，维持2～4个月，个别可达6～12个月。主要用于顽固性疼痛的治疗，如三叉神经痛、癌性疼痛和反复发作的反射性交感神经萎缩症的治疗。注射部位可以是局部注射，也可以经硬膜外腔和蛛网膜下腔给药。常用于良性疾病所致疼痛的神经毁损治疗。可并发运动神经和交感神经的破坏，还有部分病人出现神经再生或毁损不全的症状。
问题：
[单选] 神经破坏后最严重的不良反应是（）。
神经再生反应。运动神经和交感神经的破坏。神经毁损不全。毁损药物的局部刺激反应。使原有症状加重。
问题：
[单选] 乙醇和苯酚在神经毁损中的一次用量是（）。
无水乙醇为0.5～5毫升／次；7%～10%苯酚为0.3～2毫升／次。无水乙醇为5～10毫升／次；7%～10%苯酚为3～12毫升／次。无水乙醇为0.1～1毫升／次；7%～10%苯酚为0.1～0.5毫升／次。无水乙醇为0.3～2毫升／次；7%～10%苯酚为0.5～5毫升／次。无水乙醇为0.5～10毫升／次；7%～10%苯酚为0.3～5毫升／次。
问题：
[单选] 下列哪项不是糖皮质激素的药理作用（）。
抗炎。免疫抑制。抗毒素。抗病毒。抗休克。
