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问题:

[单选] 给药部位pH升高,局麻药()。

解离型增多、局麻作用增强。未解离型增多、局麻作用增强。解离型增多、局麻作用减弱。解离型增多、局麻作用减弱。以上都不对。

问题:

[单选] 普鲁卡因不宜用于()。

表面麻醉。浸润麻醉。神经阻滞。椎管内麻醉。静脉复合麻醉。

问题:

[单选] 丁卡因()。

为酰胺类局麻药。不宜用于表面麻醉。毒性大。局麻作用弱。为中效局麻药。

问题:

[单选] 关于肌松药的作用,下列哪项描述是正确的()。

有镇静作用和镇痛作用。有镇静作用,无镇痛作用。无镇静作用和镇痛作用。无镇静作用,有镇痛作用。镇痛作用弱。

问题:

[单选] 理想的肌松药应具有以下哪些特点()。

作用强、起效快、时效短、恢复快。无蓄积、无组胺释放和心血管不良反应。其代谢产物不具有药理效应。阻滞性质为非去极化型。以上都是。

问题:

[单选] 导致神经肌肉接头后膜N2胆碱受体蛋白发生变化和离子通道开放必须有几个α蛋白亚基与激动剂分子相结合()。

1个。2个。3个。4个。5个。

问题:

[单选] 去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在()。

突触后膜。突触前膜。突触间隙。神经末梢。神经肌肉接头外。

问题:

[单选] 非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后,哪种变化正确()。

A.受体构型改变-离子通道开放。B.受体构型改变-离子通道不开放。C.受体构型不改变-离子通道不开放。D.受体构型不改变-离子通道开放。E.以上全不正确。

问题:

[单选] 当N2胆碱受体被阻断达到百分之多少以上时,肌颤搐的张力才出现减弱()。

55%。60%。65%。70%。75%。

问题:

[单选] 神经肌肉接头后膜的N2胆碱受体被阻断多少时,肌颤搐才完全抑制()。

75%。80%。85%。90%。95%。