性联隐性鱼鳞病。寻常型鱼鳞病。板层状鱼鳞病。先天性大疱性鱼鳞病样红皮病。
黄棕色四方形鳞屑，遍及整个体表。全身皮肤角化过度。全身皮肤发红，有细碎的鳞屑。淡红色至深褐色菱形或多角形鳞屑，边缘游离，如鱼鳞状。
问题：
[单选] 以下疾病的病因遗传为重要因素的是（）
多型红斑。遗传性大疱性表皮松解症。夏季皮炎。湿疹。
问题：
[单选] 以下属于单基因遗传性疾病，但不包括（）
常染色体显性遗传病。常染色体隐性遗传病。性连锁遗传病。复杂疾病。
问题：
[单选] 以下哪项是板层状鱼鳞病的典型皮损为（）
全身皮肤角化过度。黄棕色四方形鳞屑，遍及体表。全身皮肤潮红，有大片状鳞屑。黄褐色或污黑色大片鱼鳞状鳞屑。
问题：
[单选] 从遗传学角度讲，毛周角化病属于（）
多基因病。常染色体隐性遗传病。常染色体显性遗传病。染色体病。
问题：
[单选] 弥漫性掌跖角化病与角化型手癣的重要鉴别诊断要点是（）
自觉症状。典型皮损。真菌学检查。组织病理学检查。
问题：
[单选] 掌跖角化病与获得性掌跖角化病的鉴别要点是（）
皮损特征。掌跖多汗。组织病理学表现。发病年龄及家族史。
问题：
[单选] 水疱位于致密下层的遗传性大疱性表皮松解症类型为（）
营养不良性大疱性表皮松解症。交界性大疱性表皮松解症。单纯性大疱性表皮松解症。致死性大疱性表皮松解症。
问题：
[单选] 以下与Ⅶ型胶原基因缺陷有关的是（）
单纯性大疱性表皮松解症。交界性大疱性表皮松解症。致死性大疱性表皮松解症。营养不良性大疱性表皮松解症。
