问题：
[多选] 关于周围神经疾病，叙述错误的有（）
一侧大脑半球病变可表现为对侧面部肌肉全部麻痹。吉兰-巴雷综合征（Guillain-BarresyndromE.可出现双侧面瘫。原发性三叉神经痛常伴有下颌偏斜。坐骨神经痛可表现拉塞格征。诊断慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）要求病程至少8周。
问题：
[多选] 急性脊髓炎与吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barre syndrome）的鉴别是前者（）
有传导束型感觉障碍。多表现有双下肢瘫痪。有严重的排尿、排粪障碍。可伴有脑神经受累。有脑脊液蛋白-细胞分离。
吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barre syndromE.。高位颈髓肿瘤。急性脊髓炎。肋间神经痛。多发性神经病。
华勒变性。轴突变性。神经元变性。节段性脱髓鞘。纤维素样坏死。
从大体上看是脑干和脊髓软膜以外的神经组织。从大体上看是颅骨与脊柱以外的神经组织。从组织学上看是由神经膜细胞（雪旺细胞）包绕的神经组织。神经肌肉接头。锥体束以外的全部神经结构。
问题：
[多选] 关于轴突变性（axonal degeneration），叙述正确的有（）
是周围神经疾病中最常见的病理变化。发生机制主要是在致病因素的影响下，胞体内营养物质合成障碍或轴浆运输阻滞。变性通常从轴突的远端开始，向近端发展。多由中毒、代谢、自身免疫病等因素所致。均有神经元胞体变性坏死。
α-共核蛋白是Pick小体的主要成分。异常磷酸化的Tau蛋白是神经元纤维缠结（NFTs）的主要成分。β-淀粉样蛋白（Aβ）是老年斑（SP）的主要成分。神经元胞浆内Pick小体仅见于Pick病。脑内老年斑（SP）和神经原纤维缠结（NFTs）仅见于阿尔茨海默病。
额颞痴呆。血管性痴呆。朊病毒病。维生素B12缺乏。亨廷顿病。
问题：
[多选] 有助于痴呆病因诊断的辅助检查包括（）
血常规。腰穿CSF检查。CT、MRI。肝、肾功能检查。血T3、T4测定。
问题：
[多选] 可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）
Tau蛋白基因。APP基因。ApoE基因。PS1基因。PS2基因。
