问题：
[单选] 颜面部红葡萄酒色扁平血管痣最常见于（）
神经纤维瘤病。线粒体脑肌病。脑面血管瘤病。结节性硬化症。腓骨肌萎缩症。
问题：
[单选] 关于Friedreich型共济失调的描述哪项是不正确的（）
常染色体显性遗传。锥体束可以受累。深感觉受累。小脑受累。大脑受累较轻。
问题：
[单选] Bourneville病又称（）
神经纤维瘤病。线粒体脑肌病。脑面血管瘤病。结节性硬化症。腓骨肌萎缩症。
问题：
[单选] Srurge-Wehersyndrome又称（）
神经纤维瘤病。特发性基底节钙化。脑面血管瘤病。结节性硬化症。腓骨肌萎缩症。
问题：
[单选] CharcotMarie-Tooth病又称（）
神经纤维瘤病。线粒体脑肌病。腩面血管瘤病。结节性硬化症。腓骨肌萎缩症。
问题：
[单选] 遗传性上运动神经元截瘫的病理改变主要位于（）
小脑。脊髓颈段。脊髓胸段。脊髓腰段。脊髓骶段。
问题：
[单选] Strumpell-Lorrain病又称（）
神经纤维瘤病。脑面血管瘤病。遗传性痉挛性截瘫。结节性硬化症。腓骨肌萎缩症。
问题：
[单选] 4岁儿童，患有癫痫，出生时右侧前额及眼部可见红葡萄酒色扁平血管痣，头颅X线平片检查发现颅内与脑回外形致的双轨状钙化灶，提示诊断为（）
松果体瘤。颅咽管瘤。脑面血管瘤病。神经纤维瘤病。结节性硬化症。
问题：
[单选] 男患，30岁，自幼儿期行走时双足尖着地，12岁时因内翻马蹄足畸形手术治疗，15岁后逐渐出现手肌无力萎缩。肌电图检查提示神经源性损害，下肢胫神经传导速度35m/s、该患者可能诊断为（）
CIDP。AIDP。CMT1型。CMT2型。CMT3型。
问题：
[单选] 定位于19p13.lq21和lq31疾病基因位点的头痛是（）
眼肌麻痹型偏头痛。视网膜动脉偏头痛。无先兆型。基底型偏头痛。家族性偏瘫型偏头痛。
