问题：
[单选] 关于低钾型周期性瘫痪的病因，下面哪项是正确的（）
为肌细胞Ca2+通道基因的突变。为肌细胞Na+通道基因的突变。为肌细胞Cl-通道基因的突变。为突触后膜AchR被自身抗体损害。以上都不是。
问题：
[单选] 关于面肩肱型肌营养不良症，下面哪项是错误的（）
为常染色体显性遗传，发病性别无差异。血肌酸激酶（CK）显著增高。面部和肩胛带肌肉最先受累，出现"肌病面容"。病情进展缓慢，可以逐渐累及躯干和下肢肌肉。预后较好，生命年限接近正常人。
问题：
[单选] 关于肢带型肌营养不良症，下面哪项是错误的（）
为常染色体隐性遗传，但散发病例比较多。一般10～20岁起病，首发影响骨盆带肌肉，逐渐发展至肩胛带。面肌通常也受累，可出现"肌病面容"。病情进展缓慢，平均20年左右丧失劳动能力。血肌酸激酶显著增高，肌电图呈现肌源性损害。
问题：
[单选] 包涵体肌炎的实验室检查中哪项有特征性意义（）
血CK显著增高。肌电图呈现肌源性损害。周围白细胞增高、血沉增快。24小时尿肌酸增高。肌肉活检发现包涵体颗粒。
问题：
[单选] 肌营养不良症患者骨盆带肌肉无力，行走时有何种典型步态（）
拖曳步态。跨阈步态。慌张步态。醉酒步态。摇摆的"鸭步"。
问题：
[单选] 骨盆带肌肉无力，病人仰卧位起立时必须先翻身转为俯卧，然后两手支撑地面或下肢缓慢站立的过程称之为（）
病理征。Gower征。疲劳试验。总体反射。共济失调。
问题：
[单选] 下面哪项检查有线粒体肌病及线粒体脑肌病的特征改变（）
肌电图的改变。脑脊液乳酸增高。肌肉活检见RRF纤维。实验室检查可以发现血清乳酸、丙酮酸增高。电镜下可发现线粒体异常，线粒体呼吸链酶异常。
问题：
[单选] 下面哪项不是线粒体脑肌病的临床类型（）
慢性进行性眼外肌麻痹（CPEO）。Kearns-Sayer综合征（KSS）。MELAS综合征（线粒体肌病伴乳酸血症和卒中样发作）。MERRF综合征（肌阵挛性癫痫伴肌肉破碎红纤维综合征）。Lambert-Eaton综合征。
问题：
[单选] 诊断强直性肌营养不良症临床表现具有重要的价值是哪项（）
肌强直主要影响手部的动作、进食和行走。有智能减退。叩击躯干、四肢、舌肌肉时可以形成"肌球"。患者可出现"斧状脸"和"鹅颈"。有秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩等。
问题：
[单选] 先天性肌强直与强直性肌营养不良症的鉴别是（）
发病从婴儿期或儿童期开始，逐渐加重，在成人期趋于稳定。表现全身骨骼肌强直和肥大，表现为握手后不能立即放松，久坐后不能立即起立，症状在寒冷环境中加重。体检可以见到全身肌肉肥大。叩击肌肉可以出现肌球。不伴有秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩。
