问题：
[单选] 一贝尔面瘫患者，少数贝尔面瘫病人有家族史，其发生率是（）
<1%。2%～3%。5%。8%。20%。
问题：
[单选] 面神经迷路段由内耳道底前上方进入面神经管，于前庭与耳蜗之间到达膝神经节，此段最窄，其长度为（）
2～3mm。3～5mm。5～10mm。10～12mm。12～15mm。
问题：
[单选] 面神经疾病定性检查结果错误的是（）
面瘫发生2周内，病侧诱发总和电位最大反应幅度为健侧的10%或不足，提示病侧变性运动纤维>90%。发病3周内，神经兴备性试验>3.5mA，提示预后不佳。面肌失神经支配2周后出现纤维颤动电位，提示下运动神经变性。面肌失神经支配6～12周出现多相神经再支配电位，表明预后不佳。发病10天内，最大刺激试验消失.提示预后不佳。
问题：
[单选] 男，24岁，出现右耳甲腔疱疹、面瘫和头痛，何种病毒滴度将升高（）
A.单纯疱疹病毒。B.鼻病毒。C.水痘－带状疱疹病毒。D.腺病毒。E.副流感病毒。
问题：
[单选] 确诊早期小听神经瘤最敏感而可靠的方法是（）
X线平片。CT检查。增强磁共振成像。脑干电反应测听。眼震电图。
感音神经性聋又分为感音性聋和神经性聋。神经性聋又称神经性聋或癔病性聋。耳聋可分为器质性聋和功能性聋。感音性聋又称耳蜗性聋。器质性聋又分为传导性聋，感音神经性聋和混合性聋。
问题：
[单选] 以下四种全身系统性疾病中，不可以引起感音神经性聋常见者为（）
高血压与动脉硬化。糖尿病微血管病变。肾功能不全。冠心病。甲状腺功能低下。
是随年龄老化而出现的听觉功能衰退。主要发病机制是膜迷路积水。首先出现高频听力减退。多表现为双侧逐渐发生的感音神经性聋。遗传因素与其发生和发展有关。
问题：
[单选] 由于基因或染色体异常等遗传缺陷导致的听力障碍，在出生后的某个时期开始出现称为（）
获得性先天性遗传性聋。先天性遗传性聋。感音神经性聋。非遗传性先天性聋。以上均不对。
问题：
[单选] 突发性聋的听力急剧下降多发生在（）
1天内。2天内。3天内。4天内。5天内。
