问题：
[单选] 1岁小儿，7个月时会翻身和独坐，现坐不稳，脸色渐苍白，肝右肋下4cm，脾左肋下3cm，外周血象见红细胞体积大，中性粒细胞呈分叶过多现象。此小儿最可能的诊断是（）
呆小病。大脑发育不全。缺血缺氧性脑病后遗症。营养性巨幼细胞性贫血。维生素D缺乏性佝偻病。
问题：
[单选] 7个月婴儿，羊乳喂养，面色苍白，舌有震颤。Hb60g／L，RBC2．4×1012／L，红细胞形态、大小不等，大细胞中有淡染区扩大，血小板计数75×109／L，WBC5．6×1012／L，MCV84fl，MCH29pg，MCHC34％，骨髓有核细胞增生活跃，巨早幼红细胞比例增高，骨髓细胞内外铁减少。诊断最可能为（）
营养性缺铁性贫血。内因子缺乏性巨幼细胞贫血。混合性营养性贫血。缺乏叶酸和维生素B12所致巨幼细胞贫血。叶酸缺乏性巨幼红细胞性贫血。
问题：
[单选] 女，7岁，1个月来不规则发热，面色逐渐苍白。Hb80g／L，Coombs试验阳性，可排除的诊断是（）
自身免疫性溶血性贫血。霍奇金病。系统性红斑狼疮。再生障碍性贫血。药物性溶血性贫血。
问题：
[单选] 患者，女，4岁，面色苍白6个月，加重1个月，低热、皮肤瘀点3周入院，院外曾用"补血药"治疗无效。体检：贫血貌，全身皮肤散在出血点，牙龈轻微出血，浅表淋巴结无肿大；肝肋下2．5cm，脾肋下1．5cm。血常规：WBC1．9×109／L，HB55g／L，PLT28×109／L，MCV87fl；外周血涂片WBC、红细胞形态正常，血小板分布稀疏，骨髓增生活跃，未见异常细胞。最可能的诊断是（）
再生障碍性贫血。急性白血病。恶性组织细胞病。骨髓增生异常综合征。恶性淋巴瘤。
问题：
[单选] 11个月婴儿，母乳喂养，不规则添加辅食。因进行性面色苍白3个月，发热、咳嗽、气促2天入院。查体：呼吸促，面色苍白，唇周轻微青紫，心率150次／分，双肺可闻中小水泡音。肝肋下3．0cm，脾肋下未触及。查WBC15×109／L，Hb60g／L，RBC2．6×109／L，PLT160×109／L；红细胞大小不等，中心浅染区扩大，下列哪项为正确的输血治疗方法（）
按每次15ml／kg，慢速。按每次10ml／kg，快速。按每次20ml／k，慢速。按每次5ml／kg，慢速。按每次5ml／kg，快速。
问题：
[单选] 某女孩，8岁，发热，腰痛，伴巩膜发黄1周，两年来有类似发作史，无酱油色尿，脾脏肋下4cm，血红蛋白70g／L，网织红细胞18％，骨髓红系明显增生，尿胆原和尿胆素阳性，尿含铁血黄素试验阳性，该病儿的可能诊断为（）
温抗体型自身免疫性贫血。微血管病性溶血性贫血。冷抗体型自身免疫性溶血性贫血。阵发性睡眠性血红蛋白尿。G6PD缺陷症。
问题：
[单选] 某男孩，7岁，发热，腰痛，伴巩膜发黄两周初次就诊，一年来有类似发作史，无酱油色尿，脾脏肋下3cm，血红蛋白65g／L，网织红细胞12％，骨髓红系明显增生，尿隐血试验阳性，直接Coomb试验阳性，针对病因，目前该病人首选下列哪种治疗（）
脾脏切除。糖皮质激素。环磷酰胺。碳酸氢钠。维生素B12。
问题：
[单选] 3岁男孩，以水肿、尿少10天入院，血压150／112mmHg，贫血貌，血WBC6．1×109／L，Hb61g／L，PLT40×109／L，网织红细胞5．5％，尿蛋白（+++），RBC3～4个/HP，BUN20mmol／L。最可能的诊断是（）
肾病综合征。急性肾炎。溶血尿毒综合征。IgA肾病。薄基底膜肾病。
问题：
[单选] 4岁男孩，因"感冒"家长给服磺胺1片，次日排浓茶色尿，第3天眼、皮肤发黄，头晕、乏力来诊。化验：Hb55g／L，WBC13．5×109／L，血小板正常，网织红细胞0．15，高铁血红蛋白还原率25％。最可能的诊断为（）
磺胺中毒。自身免疫性溶血性贫血。遗传性球形细胞增多症。地中海贫血。红细胞G6PD缺乏症。
问题：
[单选] 3岁半小儿，脸色渐苍白3年，脾肋下4cm，Hb52g／L，WBC7．5×109／L，N0．35，L0．67，M0．02，RC0．02，MCV65fl，MCH24pg，MCHC27％，HbF42％。此患儿最可能的诊断是（）
缺铁性贫血。生理性贫血。地中海贫血。叶酸缺乏所致营养性贫血。维生素B12缺乏所致营养性贫血。
