问题：
[单选] 9个月男孩，因反复鼻衄3个月，瘀点、瘀斑46d入院。生后1个月始反复腹泻、便带血丝，反复皮肤湿疹伴脓点，曾有双耳流脓。其一兄有类似湿疹、出血、感染病史。白细胞10．1×109／L，Hb109g／L，PLT15×109／L，血小板体积测不出；IgG5．16g／L，IgA0．78g／L，IgM
湿疹血小板减少免疫缺陷综合征。X连锁高IgM血症。选择性IgA缺陷病。联合免疫缺陷病。慢性肉芽肿病。
问题：
[单选] 女，10个月，因反复呼吸道感染就诊，疑为婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症，以下检查中哪一项最有助于诊断（）
外周血淋巴细胞计数。淋巴细胞转化试验。细胞计数。T细胞亚群。血清IgG、IgM、IgA含量测定。
问题：
[单选] 11个月患儿，反复皮肤化脓性感染、中耳炎和肺炎，此次因右耳后脓肿住院，心肺无异常，肝脾不肿大，下列哪项检查对确诊意义最小（）
血液、脓液培养。骨髓检查。血型同族凝集素测定。白喉类毒素试验。血清免疫球蛋白测定。
问题：
[单选] 7个月男孩，出生后3个月出现化脓性皮炎，局部淋巴结肿大，伴有溃疡性口腔炎。一周前咳嗽，气促，发热40℃，双肺中细湿啰音。胸片为双侧支气管肺炎；外周血白细胞17×109／L，中性粒细胞0．88，淋巴细胞0．12，NBT2％。该病例的诊断为（）
白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型。白细胞黏附分子缺陷Ⅱ型。慢性肉芽肿病。慢性良性中性粒细胞减少症。周期性中性粒细胞减少症。
问题：
[单选] 2个月男孩，生后不久发生慢性口腔鹅口疮。接种卡介苗后第2天局部红肿，第4天溃疡伴高热40℃，10d后出现气促。体检双肺细湿啰音，肝肋下4cm，脾肋下2cm。外周血白细胞2．5×109／L，L20％，CD3细胞30％，CIM细胞20％，CD8细胞10％。诊断为（）
X-连锁无丙种球蛋白血症。慢性良性中性粒细胞减少症。周期性中性粒细胞减少症。慢性肉芽肿病。X-连锁严重型联合免疫缺陷病。
问题：
[单选] 8个月，女孩，因反复呼吸道感染3个月就诊。母乳喂养。体检，心肺无异常，肝脾不肿大。白细胞7．0×109／L，中性粒细胞0．5，淋巴细胞0．5；血清IgG12g／L，IgM1．6g／L，IgA
X-连锁无丙种球蛋白血症。选择性IgA缺陷病。X-连锁高IgM血症。营养紊乱性免疫功能低下。胸腺发育不全。
问题：
[单选] 女，9个月，近3个月反复呼吸道感染伴慢性中耳炎。出生时反复严重惊厥，血钙明显低下，经静脉补充钙剂、止痉剂和维生素D可暂时缓解。整个新生儿期发作21次，以后渐少见，近1个月未再发作。体检一般好，心界向两侧扩大，心前区粗糙Ⅲ～Ⅳ级收缩期杂音。白细胞1．0×109／L中性粒细胞0，淋巴细胞O，淋巴细胞增殖反应低下，NBT80％。最可能诊断（）
X-连锁无丙种球蛋白血症。慢性肉芽肿病。胸腺发育不良。白细胞黏附分子缺陷病Ⅰ型。白细胞黏附分子缺陷病Ⅱ型。
问题：
[单选] 5岁，女，反复呼吸道感染1个月。周前体检时血常规白细胞7×109／L，中性粒细胞0．6，淋巴细胞0。4，Hb100g／L，IgA0．1g／L，IgG12g／L，IgM0．1g／L。可考虑为（）
选择性IgA缺陷病。中性粒细胞减少症。腺苷脱氨酶缺陷病。继发性免疫缺陷病。以上都不是。
问题：
[单选] 2．5岁男孩，2个月前患麻疹后经常发生呼吸道感染。体检无阳性发现。血常规白细胞13×109／L，中性粒细胞0．4，淋巴细胞0．6；CD3细胞50％，CD4细胞35％，CD8细胞25％；血清IgG12g／L，IgM0．6g／L，IgA0．3g／L。其可能的诊断为（）
选择性IgA缺陷病。中性粒细胞减少症。正常儿。继发性免疫缺陷病。原发性T细胞免疫缺陷病。
问题：
[单选] 8月男孩，确诊川崎病后出院，2个月后猝死于家中，死前无明显诱因，其死因可能为（）
脑出血。心肌炎。脑栓塞。冠状动脉瘤破裂。心包炎。
