问题：
[单选] 8个月男孩，确诊川崎病后出院，2个月后无明显诱因猝死于家中，死前无明显诱因。其死因可能为（）
脑栓塞。心肌炎。颅内出血。冠状动脉瘤破裂。心包炎。
问题：
[单选] 6岁女孩。既往有哮喘病史，患儿突然夜间喘息加剧，经支气管扩张剂治疗症状未缓解，次日去医院就诊，医生发现患儿面色发绀，应首先做哪项检查（）
肺功能。X线胸片。血气分析。过敏原检查。血嗜酸细胞计数。
问题：
[单选] 关于儿童免疫系统发育特点，错误的是（）
免疫系统功能不成熟的主要原因为无免疫记忆反应。小儿出生后Th2细胞功能相对亢进，故易发生过敏性疾病。6个月以内的婴儿不宜患感染性疾病，是由于体内有来自母体的抗体。刚出生的婴儿CD细胞较少。婴儿暂时性低丙种球蛋白血症多需免疫球蛋白替代治疗。
问题：
[单选] X连锁无丙种球蛋白血症的主要临床表现为（）
反复严重的支原体感染。反复严重的真菌感染。反复严重的病毒感染。反复严重的细菌感染。反复严重的混合感染。
问题：
[单选] 需要定期注射人体球蛋白的疾病是（）
DiGeorge综合征。IgA缺乏症。婴儿暂时性低丙种球蛋白血症。X连锁无丙种球蛋白血症。白血病。
问题：
[单选] 以下哪一项不是DiGeorge综合征的特点（）
与胚胎发育期的第3、4咽弓有关。甲状旁腺功能低下。顽固性抽搐。多发性畸形。需要免疫球蛋白替代治疗。
问题：
[单选] 原发性免疫缺陷病的主要临床特点为（）
营养不良。贫血。肝脾肿大。慢性腹泻。反复感染。
问题：
[单选] 男孩，11个月，近四个月来经常因上呼吸道感染、肺炎、鹅口疮就诊。实验室检查：血清IgG0．1g／L，IgA0．001g／L，IgM0．03g／L。最可能的诊断是（）
X连锁无丙种球蛋白血症。DiGeorge综合征。IgA缺乏症。暂时性低丙种球蛋白血症。选择性IgM缺乏症。
问题：
[单选] 关于IgA缺陷症的叙述，不正确的是（）
最常见的原发性免疫缺陷病。仅有男孩发病。常于婴儿期反复发生呼吸道感染。常伴有自身免疫性疾病。应注意避免使用丙种球蛋白和一般血制品。
