与受体有亲和力，有内在活性一。与受体有亲和力，无内在活性。与受体无亲和力，有内在活性。与受体有亲和力，有弱的内在活性。与受体有弱亲和力，有强的内在活性。
引起50％动物死亡的剂量。引起50％动物中毒的剂量。引起50％动物产生阳性反应的剂量。和50％受体结合的剂量。达到50％有效血药浓度的剂量。
问题：
[单选] 下列哪个参数最能表示药物的安全性（）
最小有效量。极量。半数致死量。半数有效量。治疗指数。
药物本身固有的。较严重的药物不良反应。剂量过大时产生的不良反应。药物作用选择性。与药物治疗目的有关的效应。
一般都很严重。发生在大剂量情况下。产生原因与药物作用的选择性高有关。可发生在治疗剂量。只是一种过敏反应。
可用于浸润麻醉。脂溶性低。穿透力弱。作用较普鲁卡因弱。可用于表面麻醉。
在细胞膜内侧阻断Na+通道。在细胞膜外侧阻断Na+通道。在细胞膜内侧阻断Ca2+通道。降低静息跨膜电位，抑制复极化。阻断K+外流。
问题：
[单选] 药物经一级动力学消除的特点是（）
恒量消除，半衰期恒定。恒量消除，半衰期不恒定。恒比消除，半衰期恒定。恒比消除，半衰期不恒定。药物半衰期的长短与初始浓度有关。
作用强度。持续时间。肝内代谢。药物消除。肾脏排泄。
问题：
[单选] 患者因激动出现心前区压榨性疼痛并向左肩部放射，以硝酸甘油缓解心绞痛，给药途径是舌下含化，选择这种给药途径是因为硝酸甘油（）
首关消除强。肝肠循环明显。生物利用度高。半衰期短。胃肠道难吸收。
