问题：
[单选] 以下有关临床营养制剂的组成叙述中，最正确的是（）
由多种注射剂混合而成。由某些药物与输液配伍而成。以氨基酸溶液为主体配伍而成。由多种注射的液体剂型的药品配伍制成。将多种药物直接加入脂肪乳剂中混合而成。
问题：
[单选] 配制临床营养制剂过程中，最重要的影响因素是（）
混合顺序。混合时间。储存时间。混合容器。配制容量。
问题：
[单选] 肠外营养液中脂肪乳剂的颗粒容易变化，最主要的影响因素是（）
pH值。氨基酸。葡萄糖。二价金属离子。一价金属离子。
问题：
[单选] 以下有关影响药品质量的环境因素的叙述中，最正确的是（）
接触空气可使某些药物发生变化。被污染的空气可使某些药物发生变化。空气中的氧气使某些药物发生氧化作用。除氧气以外，空气中的成分不会使药物发生变化。某些药物接触空气发生变化的主要原因是与空气中的氧气与二氧化碳发生反应。
问题：
[单选] 下述影响药品质量的诸因素中，属于人为因素的是（）
贮藏时间。药品仓库条件。药品保管人员设置。地域、季节与气候。药物固有的理化性质。
问题：
[单选] 在下述药品中，遇光线最容易引起变化的是（）
明矾。氯化铵。硫酸钠。水杨酸钠。胃蛋白酶。
问题：
[单选] "某药品在凉暗处贮存"所指的环境条件是（）
2～10℃。10～20℃。不超过20℃。10～30℃。不超过20℃、遮光。
问题：
[单选] 药品外观质量检查有必要、有意义，其主要依据是（）
药品外观能反映出药品的质量。药品外观有的能反映出药品的质量。药品外观能反映出药品的内在质量。药品外观有的能反映出药品的内在质量。药品外观有的能表示该药品的内在质量。
问题：
[单选] 药品外观质量检查的技术依据主要是（）
对照比较法。检品与对照品比较法。检品与合格品对照比较法。合格品与不合格品对照比较法。受试品与不合格品对照比较法。
问题：
[单选] 实施有效期药品管理的最主要的目的是（）
防止药品过期。防止药品过期浪费。防止因保管不善造成药品过期。防止因保管不善造成药品过期浪费。确保不因保管不善造成药品过期浪费。
