问题：
[单选] 用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是（）
吸收速率常数。生物利用度。表观分布容积。生物半衰期。清除率。
问题：
[单选] 在奥美拉唑临床疗效评价的随机、双盲对照试验中，对照组应给予（）
小剂量奥美拉唑。等剂量奥美拉唑。大剂量奥美拉唑。等剂量奥美拉唑同类药物。安慰剂。
问题：
[单选] 临床上使用的药品有新药和老药之分，通常属于新药范畴的是（）
必须是我国未生产过的药品。必须是各国家都未生产过的药品。已经生产过但增加其新的适应证的药品。已经生产过但增加了含量的药品。已经生产过但改变了规格的药品。
问题：
[单选] 下列哪一组药物可发生拮抗作用（）
肾上腺素和乙酰胆碱。甘珀酸和螺内酯。毛果芸香碱和新斯的明。间羟胺和异丙肾上腺素。阿托品和尼可刹米。
问题：
[单选] 关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是（）
结合型药物是运载药物到达作用部位的方式。结合型药物是药物的储备形式。血浆蛋白结合率低，药效往往持久。药物与血浆蛋白结合有竞争性。药物与血浆蛋白结合有可逆性。
问题：
[单选] 特非那定与伊曲康唑联合应有可产生不良的相互作用，下列叙述错误的是（）
表现为QT间期延长。诱发尖端扭转室性心律失常。特非那定抑制伊曲康唑的代谢引起药物积蓄。伊曲康唑影响特非那定正常代谢所致。二者不宜联合应用。
问题：
[单选] 患者，男性，20岁。不明原因发热1个月，无好转入院，查体：贫血貌，皮肤黏膜有多处小出血点，杵状指。脾大，有压痛，血培养为草绿色链球菌，拟用青霉素G和下列之一药合用，宜选用（）
红霉素。阿米卡星。奈替米星。链霉素。哌拉西林。
哺乳期间随意用药及减少哺乳。哺乳期间随意用药及随意哺乳。哺乳期间少量用药及随意哺乳。哺乳期间大量用药及随意哺乳。服药期间暂时不哺乳或少哺乳。
问题：
[单选] 患者，男性，46岁，半年来面部色素沉着、厌食、乏力，时有恶心呕吐；呼吸、心率正常，血压110／70mmHg；血皮质醇，24小时尿17-羟、17-酮类固醇和24小时尿游离皮质醇低于正常；血浆ACTH升高；低血钠，高血钾。应选用的治疗药是（）
丙酸睾酮。可的松。胰岛素。呋塞米。美替拉酮。
问题：
[单选] 阿托品可治疗下列哪种心律失常（）
心房纤颤。房室传导阻滞。室上性心动过速。心房扑动。室性心动过速。
