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问题:

[单选] 三级医院药事管理委员会委员由哪些方面的专家组成()

高级技术职称的药学、临床医学、信息管理行政管理。中级以上技术职称的药学、临床医学、医学检验、行政管理。高级技术职称的药学、临床医学、院内感染管理、行政管理。具备中级以上技术职称的执业医师、执业药师和行政主管。高级技术职称临床药学、临床医学、行政管理。

问题:

[单选] 根据《药品管理法》,对以欺骗手段取得许可证者,药品监督管理部门几年内不受理申请()

1年内。2年内。3年内。5年内。10年内。

问题:

[单选] 麻醉药品、精神药品目录由谁制定与公布()

全国人民代表大会常务委员会。国务院。国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局会同卫生部、公安部。卫生部、公安部。

问题:

[单选] 处方格式的组成包括()

前记、正文、后记。前记、主体、后记。前记、正文、主体、后记。前记、正文、后记、附录。病人信息、疾病诊断、医药人员签名。

问题:

[单选] 国家实行药品不良反应()

审批制度。登记制度。注册制度。逐级、定期报告制度。分类管理制度。

问题:

[单选] 凭盖有医疗单位公章的医师处方,零售药店可限量供应的是()

非处方药。一类精神药品。麻醉药品。放射性药品。二类精神药品。

问题:

[单选] 建立社会公用计量标准器具的机构()

国务院。国务院计量行政部门。省级人民政府。省级以上计量行政部门。县级以上计量行政部门。

问题:

[单选] 非处方药的英文缩写()

0TC。ADR。EXP。DID。UDD。

问题:

[单选] 下列哪项不是药剂学所研究的内容()

处方设计。合理使用。作用机制。质量控制。制备工艺。

问题:

[单选] 下列不是新药制剂的主要内容()

处方、制备工艺、辅料等。稳定性实验。澄明度检测。溶出度或释放度试验。生物利用度。