问题：
[单选] 维拉帕米与其他药合用使代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于（）
维拉帕米抑制P450肝药酶。P450酶促进维拉帕米的代谢。其他药可影响维拉帕米的排泄。维拉帕米血药浓度为非线性动力学。维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢。
不对称的S形曲线。对称的S形曲线。不对称的折线。对称的折线。不规则型曲线。
问题：
[单选] 吸收速率常数（Ka）增大，则药物达峰时间（）
延长。缩短。不变。无相关性。剂量的确定。
亲水小分子。亲脂小分子。亲水大分子。亲脂大分子。难溶性药物。
方便。增加样本量。减小误差。操作简易。以上均不是。
问题：
[单选] 下面哪类药物一般与清蛋白结合作用较强（）
弱碱性药物。强碱性药物。弱酸性药物。强酸性药物。中性药物。
不消耗能量。有部位特异性。由高浓度区域向低浓度区域转运。不需借助载体进行转运。有饱和状态。
问题：
[单选] 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（）
当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量。一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加。一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收。当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快。脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜。
问题：
[单选] 单室模型药物，单次静脉注射消除速率常数为0.2h，问清除该药99%需要多少时间（）
6小时。12.5小时。23小时。26小时。46小时。
问题：
[单选] 根据GCP，向受试者说明经伦理委员会同意的有关试验的详细情况，并取得知情同意书应是（）
药品临床实验的申办者。药品临床实验的研究者。药品临床实验的监察员。伦理委员会。国家药品监督管理局。
