问题：
[单选] 以下有关药品临床评价阶段的叙述中，最概括的是（）
临床试验可划分四期。临床评价可分为两个阶段。上市后药品临床再评价进行Ⅳ期临床试验。上市前药物临床评价进行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验。临床评价可分为上市前药物临床评价阶段和上市后药品临床再评价阶段。
问题：
[单选] 以下有关药物安全性与有效性的关系的叙述中，最概括的是（）
安全性结论是决定某药品被淘汰的重要依据。药物的毒性和副作用与其固有的多重作用特性有关。临床上，常利用药物的某种副作用达到某种治疗目的。药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个部分。如果药物的某种不良反应明显地影响其治疗作用，则有必要停止其研究与使用。
问题：
[单选] 以下有关上市后药品临床评价中开发的新适应证的叙述中，最正确的是（）
抗组胺药异丙嗪用于抗帕金森病。抗病毒药金刚烷胺用于复合麻醉。抗心律失常药普萘洛尔用作降血脂药。局部麻醉药利多卡因用于抗高血压。解热止痛药阿司匹林用于抗血栓形成、预防冠心病。
问题：
[单选] 以下有关节律性的叙述中，最有临床实践意义的是（）
节律性广泛存在于机体的结构和功能中。机体对致病原或药物的反应也有节律性。正常的生理指标有节律性节律、月节律或年节律等。择时给药法能使药物的疗效与副作用分开，使疗效最好而副作用最低。临床用药不仅要选择剂量，还要考虑时间因素，即选择最佳给药时间。
问题：
[单选] 以下有关时辰节律与药代动力学的关系的叙述中，最概括的是（）
人体对药物的反应有节律性。多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快。肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性。肾功能具昼夜节律性，在相应活动期肾功能较高。药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义。
问题：
[单选] 以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）
顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨。顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午。早晨，血浆游离卡马西平含量最低。2A.m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高。药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义。
问题：
[单选] 以下有关药物代谢的时间性差异的叙述中，最概括的是（）
大鼠肝中氧化酶活性最大时间为10p.m。肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律。健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性，8A.m.肝血流量最高。9A.m.安定和N－去甲基安定水平较高，提示安定类脱羧和水解反应具有节律性。8p.m.、8A.m.、12n.服吲哚美辛，甲基吲哚美辛在8p.m.服后含量最高，表明肝中吲哚美辛去甲基反应存在昼夜差异。
问题：
[单选] 以下有关药物排泄的时间性差异的叙述中，最概括的是（）
人在相应活动期，肾功能较高。人体苯丙氨的肾排泄在清晨最大。亲水性药物的肾排泄活动期较快。酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快。6A.m.给予顺铂，肾排泄增加，与其较高肾毒性有时间对应。
问题：
[单选] 以下有关时间与药物毒性的关系的叙述中，最概括的是（）
7p.m.给予氮芥致畸作用最强。7A.m.给予环磷酰胺致畸作用最强。很多药物的毒性作用具有昼夜节律。抗肿瘤药物的毒性作用具有昼夜节律。环磷酰胺、氮芥平均致畸作用在春、夏季最高，冬季最低。
问题：
[单选] 以下有关时辰药理学研究资料的叙述中，最概括的是（）
心脏病人对洋地黄的敏感性以早晨4A.m.为最高。心衰病人10A.m口服呋塞米排尿量最多。4A.m.哮喘病人血浆肾上腺素为最低值；午夜后给予肾上腺素类药治疗效果最好。7A.m.口服抗组胺药赛庚啶，效应发生较慢、较弱，但持续时间较长。根据药物作用的时间规律，结合病人的生理和病理过程的节律，选择最佳时间给药。
