色谱法。放射性测定法。容量分析法。酶分析法。生物检定法。
问题：
[单选] 对UV法进行线性考察时，吸收度A一般应在（）范围内
0.1~0.9。0.2~0.7。0.5~0.6。0.4~0.8。0.3~0.8。
供试品在初熔至全熔时的温度范围。供试品在局部液化时的温度范围。供试品在熔融同时分解的温度范围。供试品分解时的温度。加热到一定程度，供试品气化时的温度。
问题：
[单选] 比旋度符号［α］tD中的D是指（）
供试品溶液的稀释体积。钠光谱的D谱线。氘的符号。稀释倍数。无意义。
问题：
[单选] 中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
崩解时限检查。主药含量测定。热原试验。含量均匀度检查。重（装）量差异检查。
问题：
[单选] 对UV法进行灵敏度考察时，下列说法正确的是（）
用检测信号表示。用最低检测量表示。用实际的最低检测浓度表示。用透光率估计灵敏度的大小。用对蒸馏水的灵敏度表示。
问题：
[单选] 相对标准偏差（RSD）表示的是（）
准确度。回收率。精密度。纯净度。限度。
问题：
[单选] 在药品质量标准制订中，以下叙述不正确的是（）
原料药的含量测定应首选容量分析法。吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算。制剂的含量测定应首选仪器分析法。制剂分析通常不进行一般杂质的检查。复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法。
在电场下测量电流的一种分析方法。在电场下测量电导的一种分析方法。在电场下测量电量的一种分析方法。在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种分析方法。在电场下分离供试品中带电荷组分的一种分析方法。
未知药物真伪。已知药物真伪。已知药物疗效。未知药物纯度。已知药物纯度。
