反复发作性搏动性头痛，睡眠后减轻，间歇期正常。癫癎发作。视力减退。晨起时加重伴喷射样呕吐。有神经系统阳性体征。
问题：
[单选] 男，25岁，5岁起反复出现发作性右侧偏瘫，随后伴有左侧搏动性头痛，时伴失语，头痛2～3小时可缓解，偏瘫约持续1d完全恢复。每年有3～4次发作，15岁后偶有类似发作。诊断可能为（）
多发性硬化。颅内动脉瘤。丛集性头痛。偏瘫型偏头痛。癫癎。
问题：
[单选] 女，30岁，有偏头痛史5年，近2个月来发作频繁，为控制症状，急性期应首选（）
普萘洛尔。苯噻啶。佐米格。氟桂利嗪（西比灵）。尼莫地平。
问题：
[单选] 男，16岁，不规则性头痛、头胀3年，多在午后出现，劳累诱发，休息后好转。体检：颈部肌肉紧张，双侧耳后有固定压痛，按压后减轻，神经系统检查正常。诊断首先考虑（）
紧张性头痛。脑血管畸形。普通偏头痛。脑动脉瘤。脑肿瘤。
问题：
[单选] 女，54岁，剧烈头痛伴呕吐2h。既往无反复发作性头痛史。神经系统检查无明显异常。诊断首先应排除（）
蛛网膜下隙出血。脑出血。颞动脉炎。偏头痛。脑梗死。
问题：
[单选] 对重症肌无力临床描述正确的是（）
以四肢骨骼肌无力为主，下肢往往重于上肢。脑神经支配的肌肉很少受累。盐酸胍治疗有效。肌无力时短暂用力收缩后肌力反而增强。感染极易诱发肌无力危象。
问题：
[单选] 重症肌无力患者肌无力危象的主要表现是（）
眼球运动障碍。吞咽困难，不能连续下咽。构音障碍，语音不清。呼吸肌无力以致不能维持换气功能。四肢无力，动作困难。
问题：
[单选] 目前认为周期性麻痹的发病机制是（）
神经元及轴索变性。周围神经脱髓鞘病变。乙酰胆碱释放障碍。神经递质与受体结合障碍。骨骼肌离子通道功能异常。
问题：
[单选] Lambert-Eaton综合征与重症肌无力的相同处是（）
多伴发自身免疫性疾病。眼外肌受累重。肌肉病态性疲劳，晨轻暮重。抗胆碱酯酶药物试验可呈阳性反应。血液高滴度抗乙酰胆碱受体抗体。
问题：
[单选] 男，40岁，睑、颊部水肿、脱屑，四肢无力进行性加重伴肌痛3个月。1年前因结肠肿瘤手术，病理切片高度怀疑为肉瘤。体检：双颊和鼻梁部呈蝶形分布的紫色斑疹伴有脱屑和色素沉着，双手指间关节伸侧亦见脱屑和色素沉着，四肢均匀性肌萎缩，下肢明显。肌肉压痛，肌力2～3级，轻度足下垂，腱反射略减退，病理反射未引出。初步诊断（）
舍格伦综合征。红斑狼疮。多发性肌炎。硬皮病。皮肌炎。
