激素。免疫抑制剂。胸腺切除。大剂量免疫球蛋白。血浆交换。
问题：
[多选] 重症肌无力的辅助检查手段包括（）
疲劳试验。新斯的明试验。神经重复电刺激。胸部CT检查。诱发电位检查。
问题：
[多选] 对重症肌无力Osserman分型描述正确的是（）
眼肌型为Ⅰ型。轻度全身型为Ⅱa型。中度全身型为Ⅱb型。迟发重症型为Ⅲ型。重症急进型为Ⅳ型。
问题：
[多选] 导致神经肌肉接头信号传递障碍的因素作用环节正确的是（）
MG突触后膜AChR受损或减少。有机磷中毒阻断ACh与AChR结合。Lambert-Eaton综合征ACh释放减少。肉毒杆菌中毒突触前膜钙离子流入受阻。美洲箭毒素突触间隙胆碱酯酶活性抑制。
问题：
[多选] 下列哪些辅助检查结果有助于诊断周期性麻痹（）
脑脊液呈蛋白-细胞分离现象。肌电图显示电位波幅减低或消失。心电图。肌肉活检可见炎性改变。血清钾浓度。
问题：
[多选] AIDP需与下列哪些疾病鉴别（）
脊髓灰质炎。周期性麻痹。急性脊髓炎。全身型重症肌无力。运动神经元病。
问题：
[多选] 下列哪些辅助检查结果有助于诊断AIDP（）
脑脊液呈蛋白-细胞分离现象。周围神经活检可见节段性脱髓鞘。肌电图可见感觉运动传导速度减慢。肌肉活检可见炎性改变。疲劳试验阳性。
确定是否存在周围神经病。确定是轴索变性还是节段性脱髓鞘。对病变进行定位。可发现亚临床型病变。可用于鉴别肌源性和神经源性病变。
家族性淀粉样周围神经病。遗传性压力易感性麻痹。巨轴索神经病。血管炎相关性神经病。结节病。
问题：
[多选] 患儿，男性，8岁，自3岁始行走缓慢，容易跌倒，四肢无力进行性加重，其姨表兄弟或舅父也患有同样病者，查体：走路呈鸭步，Gower征阳性，四肢近端肌萎缩，双侧腓肠肌肥大，血清肌酶明显持续升高。下列叙述哪些是正确的（）
骨骼肌抗肌萎缩蛋白缺如。患儿母亲是"肯定携带者"。X连锁隐性遗传。肌肉病理为群组性萎缩。肌电图呈典型肌源性改变，运动单元电位为短时限，小波幅，多相波增多。
