问题：
[单选] 恶性周围神经鞘膜瘤的蛋白标记阳性的是（）
S-100。LCA。CK。Desmin。CD68。
问题：
[单选] 多发性神经纤维瘤病的描述错误的是（）
多有家族史。属于错构瘤。多始见于青春期。镜下多为神经纤维瘤。易恶变。
问题：
[单选] 多发性神经纤维瘤病Ⅰ型是指伴有下列特点（）
双侧听神经瘤。多发性脑膜瘤。脊神经鞘瘤。皮肤牛奶咖啡斑。皮肤多发性瘀斑。
问题：
[单选] 患者，男性，70岁，3年前双手出现轻微静止性震颤，未引起重视也未治疗，目前起步和止步困难，步态失衡，面无表情，该男子可能患有（）
Alzheimer病。Parkinson病。脑血栓。Pick病。Lewybody病。
问题：
[单选] 患者，男性，56岁，前胸壁肿物花生大小3年，未引起重视，近半年发现生长较快，表面破溃。切除后送检组织5cm×4cm×4cm，其内见肿物3cm×2cm×2cm，与周围组织分界不清，切面鱼肉状，镜下大部分为波浪状的梭形细胞，伴黏液变性，细胞异型性大，核分裂象易见，还见少量的骨、软骨、横纹肌，本例应该诊断为（）
恶性周围神经鞘膜瘤。恶性蝾螈瘤。恶性纤维组织细胞瘤。纤维肉瘤。横纹肌肉瘤。
问题：
[单选,案例分析题] 女性患者，51岁，听力减退近1年，2个月前出现耳鸣，步态不稳，CT显示左侧桥小脑角见2cm×2cm占位，部分囊性变。该患者最可能的诊断是（）
A.神经鞘瘤。脑出血。胶质瘤。血管畸形。转移癌。
问题：
[单选,案例分析题] 患者，男，68岁，渐发性双上肢震颤，姿势步态不稳半年。既往体健，无慢性疾病史，头颅CT无明显异常。体检：面部表情呆滞，四肢肌力增高，双上肢向前平伸可见5～6次／分震颤。脑组织活检见中脑黑质神经色素脱失，Lewy小体形成。该病的病变部位主要是（）
A.纹状体黑质。额叶。顶叶。颞叶。枕叶。
问题：
[单选,案例分析题] 男性，68岁，晚饭后在家附近散步消食，迷失方向未归，3日后当地公安部门报告家属，该男性发生交通事故，尸检后发现左侧颅骨裂缝骨折，颞叶蛛网膜下腔内约200ml积血，大脑萎缩，脑重减轻，皮质变薄，脑室扩大，镜下见神经元减少，神经细胞树突近端棒状嗜酸性包涵体，血管壁淀粉样变性。根据上述病理检查应该诊断为（）
A.Parkinson病。Alzheimer病。Pick病。Lewybody病。肌萎缩性侧索硬化症。
问题：
[单选,案例分析题] 男性，68岁，晚饭后在家附近散步消食，迷失方向未归，3日后当地公安部门报告家属，该男性发生交通事故，尸检后发现左侧颅骨裂缝骨折，颞叶蛛网膜下腔内约200ml积血，大脑萎缩，脑重减轻，皮质变薄，脑室扩大，镜下见神经元减少，神经细胞树突近端棒状嗜酸性包涵体，血管壁淀粉样变性。该患者的死亡原因是（）
A.脑外伤。蛛网膜下腔出血。呼吸衰竭。心力衰竭。脑萎缩。
问题：
[单选,案例分析题] 患者30岁，右前臂见一界限清楚的肿物，大小2cm×1．5cm×1．5cm，有轻微的麻木感和放射性痛，镜下大部分区域为波浪状纤细的梭形细胞伴黏液变性。免疫组化蛋白标记阳性的是（）
A.S-100。LCA。CK。Desmin。CD20。
