问题：
[单选] Alport综合征最主要的遗传方式是（）
常染色体显性遗传。常染色体隐性遗传。X染色体显性遗传。X染色体隐性遗传。Y染色体显性遗传。
问题：
[单选] Alpon综合征时肾小球基底膜哪种胶原蛋白缺乏（）
Ⅰ型胶原蛋白。Ⅱ型胶原蛋白。Ⅲ型胶原蛋白。Ⅳ型胶原蛋白。层连蛋白。
问题：
[单选] 下列哪种成分不会引起肾淀粉样变（）
血清淀粉样蛋白A。β2微球蛋白。α1巨球蛋白。免疫球蛋白轻链。免疫球蛋白重链。
小管液渗透压降低，水的重吸收减少，尿量不变。小管液渗透压升高，水的重吸收增加，尿量增加。小管液渗透压升高，水的重吸收减少，尿量增加。小管液渗透压降低，水的重吸收不变，尿量减少。小管液渗透压降低，水的重吸收增加，尿量减少。
原发性与继发性肾小球疾病。泌尿系畸形与肿瘤性血尿。肾小球性血尿与肿瘤性血尿。肾炎性血尿与肾病性血尿。感染性血尿与非感染性血尿。
问题：
[单选] 肾炎性肾病与单纯性肾病的区别是（）
水肿明显。胆固醇增高。血浆白蛋白降低明显。有血尿、高血压。大量蛋白尿。
问题：
[单选] 肾小球呈现线形免疫荧光的肾小球肾炎可能是（）
膜性肾病。膜增生性肾小球肾炎。新月体性肾小球肾炎。系膜增生性肾小球肾炎。毛细血管内增生性肾小球肾炎。
问题：
[单选] 肾小球毛细血管襻呈"双轨征"是哪种肾脏病理的表现（）
微小病变肾病。系膜增生性肾小球肾炎。膜增生性肾小球肾炎。局灶性节段性肾小球硬化。IgA肾病。
问题：
[单选] 用糖皮质激素治疗病情可以得到改善的一组肾脏疾病是（）
免疫性急性间质性。肾炎、微小病变肾病。狼疮性肾炎、链球菌感染后肾炎、系膜毛细血管增生性肾炎。遗传性肾炎、紫癜性肾炎、膜增生性肾炎。局灶节段性肾小球硬化、膜性肾病、糖尿病肾病。肾淀粉样变性、乙肝病毒相关性肾炎、慢性间质性肾炎。
问题：
[单选] 肾小球基底膜上皮侧有钉突形成（嗜银染色）见于（）
系膜增生性肾小球肾炎。微小病变肾病。膜性肾病。局灶节段性肾小球硬化。系膜毛细血管性肾小球肾炎。
