问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于新生儿药物代谢叙述不正确的是（）
新生儿，尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人。新生儿体内药物与葡萄糖醛酸的结合显著减少。新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人。早期新生儿的药物剂量不宜过大，否则易引起中毒。对新生儿尤其是低出生体重儿，给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 出生2周后的新生儿肝脏药物代谢能力逐渐成熟，至3岁时是药物代谢最迅速的阶段，其代谢率高于成人的（）
1～2倍。2～4倍。2～5倍。2～6倍。2～8倍。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于新生儿的药物排泄叙述不正确的是（）
新生儿的体表面积相对较成人大，其肾血流量只有成人的20%～40%。新生儿肾脏对药物的清除能力明显低于年长儿。新生儿出生体重越低，日龄越小，药物半衰期越长。一般出生1周内的新生儿，尤其是早产儿多主张每隔24小时给药一次。出生一周后的新生儿其肾小球率过滤迅速增加，肾脏对药物的排泄功能已经改善。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 新生儿期应用某些药物可能产生特殊的不良反应，包括（）
胃肠道反应。皮疹。精神症状。呕吐。高胆红素血症。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 新生儿期禁用的抗菌药物不包括（）
青霉素类。四环素类。多黏菌素类。第一代喹诺酮类。氨基糖苷类。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 新生儿特殊的药物不良反应不包括（）
对吗啡耐受性差，较易出现呼吸抑制。高胆红素血症。电解质紊乱。高铁血红蛋白血症。溶血。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 计算药物剂量的基本公式D=△C×Vd，关于△C的叙述不正确的是（）
△C为血浆药物峰谷浓度差。△C=预期的药物浓度-起初的药物浓度。△C中起初的血药浓度为0。首剂量计算时，△C中起初的血药浓度为0。除首剂量外，△C为本次剂量所预期的高峰血药浓度与首次剂量的低峰血浓度之差。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是（）
氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的。有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加。新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足。新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症。对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 可使新生儿、婴幼儿产生高铁血红蛋白症的药物不包括（）
地西泮。硝基化合物。对氨基水杨酸。非那西丁。氯丙嗪。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 可使新生儿产生高胆红素血症的药物为（）
硝基化合物。磺胺类药物。对氨基水杨酸。非那西丁。氯丙嗪。
