问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于生物利用度的叙述正确的是（）
表示药物进入人体循环的速率。与药物的剂型无关。不受服药时间的影响。同一药物的不同剂型，生物利用度不同。同一制剂的生产工艺不同，生产厂家不同，但生物利用度相同。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于生物半衰期的叙述不正确的是（）
表示药物在体内清除一半所需的时间。不受肝、肾等功能影响。不同药物的半衰期不同。半衰期是常用的药代动力学参数。半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物安全性评价可分为（）
药动学评价和药效学评价。急性毒性试验和长期毒性试验。药剂学评价和临床评价。实验室评价和临床评价。动物实验和三期临床试验。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 机体分泌皮质激素在午夜至上午9时分泌量为全日量的（）
50%。60%。70%。80%。90%。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 多数脂溶性药物（）
早晨服用较傍晚服用吸收快。早晨服用较傍晚服用吸收慢。早晨服用与傍晚服用吸收一样。早晨服用与傍晚服用的吸收不具可比性。以上都不正确。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 多数脂溶性药物，如果1天服用1次，应尽量选在（）
早晨给药。中午给药。晚上给药。不受时间限制，但应空腹。以上都不正确。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义，高结合率一般指（）
结合率>40%。结合率>50%。结合率>60%。结合率>70%。结合率>80%。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 顺铂与血浆蛋白结合最高值在（）
早晨。上午。中午。下午。晚上。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 健康人卧位时肝血流量呈昼夜节律性，出现肝血流量最高的时间点为（）
上午8点。上午10点。中午12点。晚上8点。晚上10点。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 酸性药物一般（）
傍晚给药较早晨给药吸收快。傍晚给药较早晨给药与血浆蛋白结合率高。傍晚给药较早晨给药组织分布多。傍晚给药较早晨给药代谢快。傍晚给药较早晨给药排泄快。
