问题：
[单选,B型题] 用药后达到最高浓度的时间是（）
消除半衰期。血药浓度-时间曲线下面积。表观分布容积。药峰时间。药峰浓度。
问题：
[单选,B型题] 血药浓度降低-半所需要的时间是（）
消除半衰期。血药浓度-时间曲线下面积。表观分布容积。药峰时间。药峰浓度。
问题：
[单选,B型题] 一级消除动力学中，决定半衰期长短的是（）
消除速率常数。生物利用度。药动学。消除率。一级动力学。
问题：
[单选,B型题] 研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化规律的是（）
消除速率常数。生物利用度。药动学。消除率。一级动力学。
问题：
[单选,B型题] 药物的消除速率与血药浓度成正比（）
消除速率常数。生物利用度。药动学。消除率。一级动力学。
问题：
[单选,B型题] 弱碱性药物在碱性环境中，发生的变化为（）
血浆蛋白结合率。药物的吸收速度。解离度大。解离度小。解离不变。
问题：
[单选,B型题] 弱酸性药物在碱性环境中，发生的变化为（）
血浆蛋白结合率。药物的吸收速度。解离度大。解离度小。解离不变。
问题：
[单选,B型题] 药物在体内起效的快慢取决于（）
血浆蛋白结合率。药物的吸收速度。解离度大。解离度小。解离不变。
问题：
[单选,B型题] 可避免胃肠道的消化酶和酸碱的破坏以及首关效应的给药途径是（）
静脉注射给药。肌肉注射给药。舌下。口服给药。经皮给药。
问题：
[单选,B型题] 无吸收过程，直接进入人体循环的是（）
静脉注射给药。肌肉注射给药。舌下。口服给药。经皮给药。
