问题：
[多选] 引起Mondini内耳发育不全的病因是（）。
风疹病毒感染。常染色体显性遗传病。常染色体隐性遗传病。过多放射线暴露。反应停类药物作用。
应用抗生素控制感染。服用镇静药物。清除脓痂，促使干燥。积极治疗感染病灶。加强全身有关疾病的诊治。
约1/3的颅底骨折侵及颞骨岩部。岩部骨折最多见。骨折累及中耳的机会较内耳为多。横行骨折最常见。纵行骨折多伤及内耳。
问题：
[多选] 先天性内耳畸形的叙述正确的是（）。
米歇尔聋属常染色体显性遗传病。米歇尔聋病人可进行人工耳蜗植入。颞骨CT轴位检查前庭水管直径>1.5mm应考虑大前庭水管综合征。目前认为内淋巴囊减压术对大前庭水管综合征的治疗无效。沙伊贝聋病人可选择性地行人工耳蜗植入术。
问题：
[多选] 下列哪些疾病不会导致外耳道狭窄（）。
耵聍栓塞。慢性外耳道炎。外耳道湿疹。外耳道真菌病。外耳道胆脂瘤。
问题：
[多选] 先天性耳前瘘管的叙述正确的是（）。
为常染色体显性遗传性疾病。瘘管口多位于耳轮脚前。为胚胎期第2鳃沟封闭不全所致。发现瘘管反复感染者均应手术切除。瘘管常深入耳廓软骨内。
纵行骨折预后最好。横行骨折预后差，感音神经性聋常难改善。前庭功能丧失者尚可逐渐代偿。传导性聋多可经手术恢复。儿童病人的预后较成人差。
外耳道弥漫性充血、肿胀。表皮糜烂。早期为浆液性分泌物。主要表现外耳道发痒。鼓膜可混浊、增厚，标志不清。
完全断离可及时将其浸泡于含有肝素的0.9%氯化钠溶液中，尽早对位缝合。皮肤及软骨同时小面积缺损，可做边缘楔形切除再对位缝合。皮肤大块缺损而软骨完整，可用耳后带蒂皮瓣或游离皮瓣修复。小血肿在严格无菌操作下抽出积血，加压包扎48小时。血肿较大应手术切开，清除积血和血凝块。
早期应用抗生素。服用镇静、止痛药物。局部理疗。疖溃破者，清理脓液后，局部用药。疖未成熟未溃破者，可直接切开排脓。
