A．进行性脊肌萎缩症。B．脊髓灰质炎。C．周期性瘫痪。D．皮肌炎。E．肌萎缩侧索硬化症。
A．进行性脊肌萎缩症。B．多发性肌炎。C．进行性肌营养不良。D．周期性瘫痪。E．僵人综合征。
A．肌电网呈肌源性损害。B．肌活检提示肌源性损害。C．进行性肌无力。D．肌球形成。E．四肢肌张力增高。
问题：
[单选] 关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是
A．属于X性连锁隐性遗传病。B．肌活检示肌细胞萎缩与代偿性增生相嵌分布，肌浆网空泡化。C．男性患者青春期起病。D．肌无力自四肢近端躯十缓慢进展，下肢较重，呈鸭步。E．肢体近端肌萎缩，90％患者可见腓肠肌假肥大。
A．周期性瘫痪是由于终板电位下降引起复极化阻断。B．肌营养不良是肌肉实质性病变直接损害肌原纤维。C．线粒体肌病是因缺乏某些酶或载体不能进行正常氧化代谢，ATP生成障碍影响肌肉能量供应。D．肌炎是肌肉内炎性细胞浸润直接损害肌原纤维。E．肌强直是膜电位不稳定所致。
A．肢带型肌营养不良。B．强直性肌营养不良。C．而肩肱型肌营养不良。D．假肥大型肌营养不良。E．眼肌型肌营养不良。
问题：
[单选] 进行性肌营养不良的典型肌活枪表现为
A．肌纤维坏死和再生，肌膜核内移，肌细胞与代偿性增大相嵌分布，肌浆网空泡形成，免疫组化见Dys缺失或异常。B．细胞核内移，呈链状排列，肌原纤维向一侧退缩形成肌浆块，肌细胞坏死和再生不明显。C．单纤维坏死，肌纤维间淋岜细胞浸润，以T细胞为主，可见肌细胞核、嗜碱性肌浆和新生的肌原纤维。D．神经髓鞘崩解和脱失，轴突相对完好，少突胶质细胞轻度变性和增生，小静脉周围炎性细胞浸润。E．肌束中央纤维完整，束周肌纤维萎缩，肌束膜结缔组织小血管周围B细胞浸润。
A．分为低钾型、高钾型两型，以低钾型多见。B．临床表现多为肢体远端无力，麻小酸胀不适。C．间歇发作，发作间歇症状可完全恢复正常。D．多在饥饿时诱发。E．该病不会引起呼吸肌麻痹。
A．甲状腺功能亢进症。B．醛固酮增多症。C．代谢性疾病。D．尿毒症。E．肾炎。
问题：
[单选] 周期性瘫痪患者反复发作，其发作间期的肌力多数为
A．明显减退。B．减退伴肌肉明显萎缩。C．正常。D．正常伴感觉减退。E．正常伴腱反射消失。
