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问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] 对处方未注明"生用"的毒性中药,应当()

拒绝调配。予以替换。付生品。报告药品监督管理部门。付炮制品。

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[单选,A2型题,A1/A2型题] 医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是()

安全、有效、方便的原则。安全、方便、经济的原则。安全、有效、经济的原则。有效、经济、合理的原则。合理、有效、经济的原则。

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[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是()

医疗机构药学部门应制定和执行药品保管制度,定期对贮存药品进行抽检。药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫,防鼠等适宜的仓储条件,保证药品质量。化学药品、中成药和中药饮片应分设仓库,分类定位、单独存放。过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库,并按有关规定及时处理。医疗机构药学部门应定期对库存药品进行养护,防止变质失效。

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[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品处方分别至少保存()

两年,两年。三年,三年。两年,三年。三年,两年。两年,一年。

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[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,复诊或者随诊的周期是()

1个月。2个月。3个月。4个月。5个月。

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[单选,A2型题,A1/A2型题] 依据《处方管理办法》,中药饮片处方的书写应当符合的规则是()

饮片书写应字迹清晰,每种应隔行书写。调剂、煎煮的特殊要求注明在药品左上方。一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列。对饮片的产地有特殊要求的,注明在药品右上方。对饮片的炮制有特殊要求的,应当在药品名称之后写明。

问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] 对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是()

负责全国药品不良反应监测管理工作。通报全国药品不良反应报告和监测情况。会同卫生部组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况。对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理。对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取紧急控制措施,并依法做出行政处理决定。

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[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有()

专用许可证明。检验报告书。质量合格标志。注册商标。使用说明书。

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[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构应当建立处方点评制度,对出现超常处方()

2次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权。3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权。3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权。1次以上无正当理由的医师提出警告,限制处方权。4次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权。

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[单选,A2型题,A1/A2型题] 药师应审查处方用药的()

适宜性。合理性。规范性。经济性。针对性。