问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 促进皮肤水合作用的能力最大的基质是（）
油脂性基质。W/O型基质。O/W型基质。水溶性基质。上述都不对。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于体内分布的情况叙述错误的是（）
药物在体内实际分布容积不能超过总体液。分布往往比消除快。药物在体内的分布是不均匀的。不同的药物具有不同的分布特性。药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 影响药物分布的因素下述错误的是（）
药物的血浆蛋白结合率。血管通透性。药物与组织亲和力。药物相互作用。生物利用度。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是（）
药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关。大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁。药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布。不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布。小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 以下关于表观分布容积的表述错误的是（）
是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数。是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学重要参数。不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义。单位为L或者L/kg。药物在体内的实际分布容积与体重无关。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 以下关于肝首关效应的表述错误的是（）
有首关效应的药物生物利用度低。肝摄取率介于0～1。肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数。首关效应影响药物的吸收速度和程度。肝摄取率介于1～100。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 以下哪项既属于转运过程又属于消除过程（）
吸收。分布。代谢。排泄。生物转化。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 以下关于药物分布的表述错误的是（）
药物分布速度往往比药物消除速度快。不同药物体内分布特性不同。药物在体内的分布是均匀的。药物的体内分布影响药效。药物的化学结构影响分布。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 大多数药物透过毛细血管壁的方式是（）
被动扩散。主动转运。促进扩散。吞噬作用。胞饮作用。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于表观分布容积的叙述错误的是（）
表观分布容积不是体内药物的真实容积。表观分布容积大说明药物作用强而且持久。表观分布容积是假定药物在体内充分分布情况下求得的。表观分布容积不具有生理学意义。表观分布容积的单位用L或L/kg表示。
