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问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列药物用水描述错误的是()

注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水。纯化水即是注射用水。纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用水。纯化水不得用于注射剂配制。纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水。

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[单选,A2型题,A1/A2型题] 注射用油对皂化值的质量要求是()

25~125。50~150。79~128。185~200。195~210。

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[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于注射用油的重要指标描述错误的是()

碘值反映油脂中不饱和键的多寡。皂化值表示游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量。碘值越高,则含不饱和键多,注射用油易氧化酸败。碘值反映油脂中饱和键的多寡。酸值高表明油脂酸败严重,不仅影响药物稳定性,且有刺激性。

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[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于等张溶液叙述正确的是()

指与血浆渗透压相等的溶液。指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液。等渗溶液一定不是等张溶液。等张溶液一定是等渗溶液。0.9%的氯化钠溶液为等渗溶液,但不是等张溶液。

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[单选,A2型题,A1/A2型题] 注射剂一般生产总流程()

制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成。原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成。原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成。原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成。制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成。

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[单选,A2型题,A1/A2型题] 当原水含盐浓度为以下哪一项时,不宜采用离子交换法制备纯化水()

3000mg/L。4000mg/L。5000mg/L。8000mg/L。10000mg/L。

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[单选,A2型题,A1/A2型题] 内毒素的主要成分是()

磷脂。脂多糖。蛋白质。胶原。无机盐类。

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[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列对无菌制剂描述错误的是()

是指采用某些物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。是指采用某些无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。无菌制剂要求不得检出活菌。眼用制剂属于无菌制剂。灭菌制剂不得检出活的微生物繁殖体和芽孢。

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[单选,A2型题,A1/A2型题] 我国洁净室的要求为()

室温为15~20℃,相对湿度为30%~45%。室温为18~26℃,相对湿度为30%~45%。室温为18~26℃,相对湿度为40%~60%。室温为15~20℃,相对湿度为40%~60%。室温为15~20℃,相对湿度为45%~75%。

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[单选,A2型题,A1/A2型题] 注射剂容器处理方法是()

检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌。检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌。检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌。切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌。切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌。