问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 生产区的洁净度要求错误的是（）
生产区无洁净度要求。控制区的洁净度要求为100000级。洁净区的洁净度要求为10000级。无菌区的洁净度要求为1000级。无菌区的洁净度要求为100级。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 洁净室空气净化标准正确的是（）
单位体积空气中所含粉尘的个数（计数浓度）或公斤量（重量浓度）。净化方法可分两类：一般净化和超净净化。一般净化可采用初效过滤器。世界各国的净化度标准都是统一的。超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于热原的性质及检查方法中正确的是（）
热原具水溶性，但不具挥发性。热原具滤过性和可吸附性，一般滤器均可截留。热原既耐酸又耐碱。注射用水经过灭菌，因此不会引入热原。用反渗透法不可以除去水中热原。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 以下处理维生素C注射剂的措施中，不正确的做法是（）
不可加入抗氧剂。通惰性气体二氧化碳或氮气。调节pH至6.0～6.2。采用100℃，流通蒸汽15min灭菌。用垂熔玻璃漏斗或膜滤器过滤。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下面哪种方法不能除去热原（）
反渗透法。加热法。超滤装置过滤法。离子交换法。酸碱法。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 不能去除热原的是（）
强氧化剂。高锰酸钾。活性炭。二乙氨基乙基葡聚糖凝胶（分子筛）。0.22μm的微孔滤膜滤过器。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 在注射剂中附加剂的作用是（）
减少生产费用。增加药物的理化稳定性。增加主药的溶解度。抑制微生物生长。减轻疼痛或对组织的刺激性。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列有关注射用水的叙述哪项是错误的（）
为重蒸馏法所得的水。渗透压应与血浆的渗透压相等或接近。为经过灭菌处理的蒸馏水。澄明度应符合药典规定。pH要求与血液相等或接近。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 盐酸普鲁卡因5．0g，氯化钠5.0g，0.1mol/L的盐酸适量，注射用水加至1000ml。下列盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是（）
氯化钠用于调节等渗。盐酸用于调节pH。产品需进行澄明度检查。本品可采用115℃30min热压灭菌。产品需作热原检查。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是（）
一定pH。适当的渗透压。无热原。澄明度符合要求。抑菌剂的加入。
