问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] Hansch方程中的Taft立体参数的意义为（）
表示分子的近似立体参数。表示基团体积的大小。表示取代基的立体因素对分子内或分子间的反应性影响。表示整个分子的电性效应。表示整个分子的疏水性参数。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 尿嘧啶通过结构修饰得到抗肿瘤药物氟尿嘧啶是利用了什么原理（）
非经典的电子等排原理。经典的电子等排原理。定量构效原理。硬药原理。前药原理。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 硬药的概念是指（）
本身有活性的药物，在发挥作用后很容易转变为无活性的化合物。本身无活性的化合物，经体内代谢而活化。具发挥药物所必需结构特征的化合物但是难以发生代谢或化学转化。活性较强，毒性也较大的药物。活性较高，但毒性较小的药物。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 最准确的药物定量构效关系的描述是（）
拓扑学方法设计新药。Hansch方法。数学模型研究分子的化学结构与生物活性关系的方法。Free-Wilson数字加和模型。统计学方法在药物研究中的应用。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 吉非贝齐的药理作用是（）
治疗心绞痛。强心药。溶栓药。调血脂药。抗心律失常。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 以下哪个药物代谢不会产生毒性代谢产物（）
黄曲霉素B。卤代烃。卡马西平。氯霉素。利多卡因。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物代谢中的第1相生物转化不包括（）
氧化反应。结合反应。脱烷基反应。还原反应。水解反应。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 以下对氯胺酮的描述不正确的是（）
属于全身麻醉药中的静脉麻醉药。易溶于水。分子中含有手性碳。有旋光性。左旋体活性强，药用为内消旋。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 利多卡因与普鲁卡因比较不具有以下哪个特点（）
两者均为局部麻醉药。利多卡因的麻醉作用是普鲁卡因麻醉作用的3倍。利多卡因，穿透力强，起效快。普鲁卡因，毒性较小，时效短。前者用于表面麻醉、浸润麻醉，后者用于浸润麻醉和传导麻醉。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下面关于巴比妥类镇静催眠药物的说法不正确的是（）
该类药物属于结构非特异性药物。该类药物作用强弱、快慢和作用时间长短主要取决于药物的化学结构。巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类，可用于鉴别巴比妥类药物。巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂。巴比妥类药物有弱酸性。
