问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] Russel小体出现在（）
原粒细胞。有核红细胞。骨髓瘤细胞。戈谢细胞。篮细胞。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 骨髓增生性疾病中，不包括（）
真性红细胞增多症。慢性粒细胞白血病。急性粒细胞白血病。原发性骨髓纤维化。原发性血小板增多症。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 不符合原发性血小板增多症的临床表现的是（）
多起病缓慢。患者可有头昏，视觉模糊，末梢麻木。以皮肤、黏膜出血为主。常见脾大。少数患者可有肝大。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 酸化血清溶血试验阳性见于（）
缺铁性贫血。再生障碍性贫血。血红蛋白病。白血病。阵发性睡眠性血红蛋白尿症。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 患儿女，12岁。皮肤广泛紫癜伴大量鼻出血1周，病前2周有上呼吸道感染史。体检无特殊发现，实验室检查如下：Hb80g／L，WBC9.4×109／L，PLT22×109／L。出血时间11分钟，束臂试验阳性。APTT、PT正常。骨髓有核细胞增生活跃，粒系和红系基本正常，巨核细胞增多，以幼巨核细胞为主，未见产血小板型巨核细胞。为明确诊断，下列最有帮助的检查是（）
A.血小板表面抗体检测。染色体检查。骨髓细胞化学染色。骨髓活检。血浆vWF因子检测。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 患儿女，12岁。皮肤广泛紫癜伴大量鼻出血1周，病前2周有上呼吸道感染史。体检无特殊发现，实验室检查如下：Hb80g／L，WBC9.4×109／L，PLT22×109／L。出血时间11分钟，束臂试验阳性。APTT、PT正常。骨髓有核细胞增生活跃，粒系和红系基本正常，巨核细胞增多，以幼巨核细胞为主，未见产血小板型巨核细胞。分析该患儿病情最符合（）
A.急性白血病。B.再生障碍性贫血。C.巨幼细胞性贫血。D.特发性血小板减少性紫癜。E.过敏性紫癜。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 患儿女，12岁。皮肤广泛紫癜伴大量鼻出血1周，病前2周有上呼吸道感染史。体检无特殊发现，实验室检查如下：Hb80g／L，WBC9.4×109／L，PLT22×109／L。出血时间11分钟，束臂试验阳性。APTT、PT正常。骨髓有核细胞增生活跃，粒系和红系基本正常，巨核细胞增多，以幼巨核细胞为主，未见产血小板型巨核细胞。该病的病因是（）
A.体内产生抗血小板抗体，致使血小板被大量破坏。B.造血干细胞恶性克隆。C.造血干细胞损伤。D.缺少叶酸、维生素B12。E.基因突变。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 患儿男，10岁。因头晕、乏力前来就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下3cm，脾肋下2cm。实验室检查如下：Hb75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞12％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验：初溶为6.5g／L氯化钠溶液，全溶为4.0g／L氯化钠溶液（阳性）。上述发病机制可导致的贫血是（）
A.地中海贫血。巨幼细胞性贫血。恶性贫血。遗传性球形红细胞增多症。再生障碍性贫血。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 患儿男，10岁。因头晕、乏力前来就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下3cm，脾肋下2cm。实验室检查如下：Hb75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞12％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验：初溶为6.5g／L氯化钠溶液，全溶为4.0g／L氯化钠溶液（阳性）。本病的发病机制是（）
A.骨髓造血低下。B.红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷。C.遗传性红细胞膜缺陷。D.铁代谢障碍。E.维生素B12和（或）叶酸缺乏。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 患儿男，10岁。因头晕、乏力前来就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下3cm，脾肋下2cm。实验室检查如下：Hb75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞12％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验：初溶为6.5g／L氯化钠溶液，全溶为4.0g／L氯化钠溶液（阳性）。该患儿贫血的原因可能是（）
A.再生障碍性贫血。缺铁性贫血。铁粒幼细胞性贫血。溶血性贫血。巨幼细胞性贫血。
