问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 吸收最慢的是（）
口服给药。静脉注射。舌下含服。经皮给药。吸入给药。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 主动转运的特点是（）
需要载体，消耗能量。需要载体，不消耗能量。消耗能量，无饱和性。无饱和性，有竞争性抑制。不消耗能量，无竞争性抑制。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为（）
都呈最大解离。吸收面积最大。都呈最小解离。小肠血流较其他部位丰富。存在转运大多数药物的载体。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物进入细胞最常见的方式是（）
特殊载体摄入。水溶扩散。胞饮现象。脂溶性跨膜扩散。氨基酸载体转运。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 血浆药物浓度下降一半所需的时间是（）
生物利用度。血浆半衰期。稳态血浓度。治疗指数。潜伏期。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 首次剂量加倍的目的是（）
使血药浓度维持高水平。使血药浓度迅速达到稳态血浓度（Css）。增强药理作用。延长半衰期。提高生物利用度。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 某药t（1/2）：为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％（）
1天。1.5天。3天。4天。7天。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 血脑屏障的作用是（）
阻止所有细菌进入大脑。使药物不易穿透，保护大脑。阻止药物进入大脑。阻止外来物进入脑组织。与细胞膜功能相似。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物与受体结合后，产生激动或阻滞效应取决于（）
药物的脂溶性。药物剂量的大小。药物的内在活性。药物的作用强度。药物与受体的亲和力。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 促进药物生物转化的主要酶是（）
磷酸二酯酶。单胺氧化酶。肝微粒体酶。胆碱酯酶。二氢叶酸还原酶。
