问题：
[单选] 5岁男孩，面色苍白半年入院，间有脐周痛，家住农村，贫血貌。心率108次／分，律齐，心尖部闻及Ⅱ级收缩期杂音，腹软，肝右肋下0.5cm，RBC4.1×10／L，Hb85g／L，WBC8.5×10／L，N0.5，L0.41，E0.09，RC0.02，MCV65fi，大便潜血（+）。引起本例贫血的原因是（）
叶酸缺乏。铁缺乏。维生素B缺乏。慢性炎症。再生障碍性贫血。
问题：
[单选] 血红蛋白量与居住地海拔高低有关。海拔每升高2000m，血红蛋白升高（）
2％。40％。6％。8％。10％。
问题：
[单选] 关于红细胞葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏症的描述，下述哪一项是错误的（）
呈X－连锁不完全显性遗传。全世界有2亿以上的人患有红细胞葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏症。蚕豆病是其中一型。不表现为先天性非球形细胞性溶血性贫血。是新生儿高胆红素血症的常见原因。
问题：
[单选] 男婴，1岁，已确诊为“营养性缺铁性贫血”，遂用铁剂正规治疗。下列哪项最符合铁剂治疗的一般规律（）
服铁剂后，网织红细胞数1～2天升高、3～4天达高峰、7～10天下降至正常；血红蛋白10天增加。服铁剂后，网织红细胞数3～4天升高、7～10天达高峰、2～3周下降至正常；血红蛋白2～3周增加。服铁剂后，网织红细胞数7～10天升高、2～3周达高峰、1～2个月下降至正常；血红蛋白1～2个月增加。服铁剂后，网织红细胞数4～7天升高、10～14天达高峰、1～2个月下降至正常；血红蛋白2～3周增加。服铁剂后，网织红细胞数2～3周升高、1～2个月达高峰、2～3个月下降至正常；血红蛋白3～4个月增加。
问题：
[单选] 8个月婴儿，混合喂养，未添加辅食，近2个月来面色苍白明显，厌食，欠活泼，心肺未见异常，肝肋下2cm，RBC2.9×10／L，Hb90g／L，WBC8.0×10／L，N0.40，L0.58，单核细胞0.002。以下化验结果提示其患缺铁性贫血，但不包括（）
总铁结合力<62.65μmol／L。血清铁蛋白<10μg／L。细胞游离原卟啉>0.9μmol／L。血清铁<8.95μmol／L。铁粒幼红细胞<0.15。
问题：
[单选] 缺铁性贫血患儿对感染的易感性高，最可能的机制为（）
细胞免疫功能缺陷。微量元素缺乏。能量和蛋白质营养不良。体温较低。体液免疫功能缺陷。
问题：
[单选] 有关恶性淋巴瘤，下述哪一项是错误的（）
恶性淋巴瘤分为霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤。霍奇金病60％～90％原发于颈淋巴结。霍奇金病有发热、盗汗、食欲缺乏、体重减轻等全身症状。非霍奇金淋巴瘤60％～90％原发于颈淋巴结。非霍奇金淋巴瘤有发热、苍白、疲乏等全身症状。
问题：
[单选] 8个月婴儿，皮肤苍白，食欲不佳，精神不振1个月，查体：皮肤、黏膜苍白，心前可闻Ⅱ级吹风样收缩期杂音，肝肋下3cm、质软，脾肋下1cm。血常规：血红蛋白70g／L，红细胞3.5×10／L。末梢血涂片染色检查：红细胞大小不等，中心浅染，以小细胞为多。最符合哪种贫血（）
营养性巨幼红细胞性贫血。地中海贫血。缺铁性贫血。自身免疫溶血性贫血。再生障碍性贫血。
问题：
[单选] 男孩，3岁，高热2周。查体：咽充血，颈部淋巴结肿大明显，最大达2cm×2.5cm，肝肋下3cm，脾肋下2cm，皮肤可见少量充血性丘疹。血常规Hb78g／L，WBC19×10／L，PLT50×10／L。可能的诊断是（）
传染性单核细胞增多症。类白血病反应。再生障碍性贫血。急性白血病。川崎病。
问题：
[单选] 8个月婴儿，外周血白细胞数11×10／L，中性粒细胞0.70，淋巴细胞0.28，单核细胞0.02。以下哪个结论是正确的（）
白细胞总数不正常，分类正常。白细胞总数、分类均正常。白细胞总数正常，分类不正常。白细胞总数、分类均异常。白细胞总数偏高，淋巴细胞偏低。
