问题：
[单选,A1型题] 假肥大型肌营养不良患儿，dystrophin缺失主要引起了哪个部位的病理生理学变化（）
脊髓前角细胞。肌细胞膜。肌细胞线粒体。神经-肌接头。周围神经。
问题：
[单选,A1型题] 假肥大型肌营养不良的遗传方式是（）
常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传。性染色体显性遗传。性染色体隐性遗传。以上均不是。
问题：
[单选,A1型题] 多种实验室检查可以用于诊断假肥大型肌营养不良，最系统的检查顺序是（）
分子生物学检查，肌活检，肌酶。分子生物学检查，肌酶，肌活检。肌活检，肌酶，分子生物学检查。肌酶，分子生物学检查，肌活检。肌酶，肌活检，分子生物学检查。
问题：
[单选,A1型题] 尽管其作用机制不明确，皮质激素是假肥大型肌营养不良为数很少的治疗方法之一。皮质激素治疗后，以下哪项的危险性增高（）
眼压增高。体重增加。骨密度改变。脊柱侧突。感染不易控制。
问题：
[单选,A1型题] 假肥大型肌营养不良患儿母亲，其分子生物学结果阴性，也无此疾患的家族史，再生假肥大型肌营养不良患者的可能性约为（）
0%。10%。25%。50%。100%。
问题：
[单选,A1型题] 男孩，1岁半，1天前流清涕，今晨低热，上午体温升高达39.7℃，突发全身强直，阵挛性惊厥，惊厥时面色青紫，意识丧失，持续数分钟自停。再数分钟后患儿完全清醒，下午体温38.5℃，精神良好。病后不吐无泻。体检无病理征。血常规白细胞及分叶中性粒细胞增高，最可能的诊断应是（）
化脓性脑膜炎。单纯性热性惊厥。复杂性热性惊厥。癫痫。病毒性脑炎。
问题：
[单选,A1型题] 男孩，2岁半，自1岁后每遇发热38℃以上，即出现全身强直.阵挛样痫性发作，先后已有类似发作3次，每次持续20~30分钟。发作后嗜睡半小时余，清醒后恢复正常活动。体格检查无异常，患儿最可能的诊断应是（）
复杂性热性惊厥。单纯性热性惊厥。原发性癫痫。低钙惊厥。继发性癫痫。
问题：
[单选,A1型题] 女孩，3岁。自1岁半后每遇发热38℃以上，即出现左侧强直样痫性发作，先后已有类似发作3次，每次持续5～10分钟，发作后左侧肢体短暂乏力，约半小时恢复正常。体格检查无异常，患儿最可能的诊断是（）
脑性瘫痪。低钙惊厥。复杂性热性惊厥。单纯性热性惊厥。继发性癫痫。
问题：
[单选,A1型题] 4岁男孩，家居农村，8月15日突发高热，次日高热仍不退，伴反复全身强直.阵挛性发作4次，不吐不泻，昏睡不醒，即送医院抢救。入院体检：浅昏迷，呼吸规则，BP90/60mmHg，颈软无阻抗，双侧Babinski征阳性，该患儿最可能的诊断是（）
败血症。化脓性脑膜炎。复杂性热性惊厥。流行性脑膜炎。流行性乙型脑炎。
问题：
[单选,A1型题] 男孩，6个月。因发热3天，反复惊厥3次入院。既往无惊厥史。入院查体：体温38.7℃，嗜睡，醒后烦躁易激惹，心率120次/分，心肺检查无异，腹软，前囟较饱满，为明确诊断，最重要的检查是（）
血培养。头颅CT扫描。腰椎穿刺。脑电图。头颅B超。
