问题：
[单选,A1型题] G6PD缺乏症的遗传方式为（）
A.常染色体显性遗传。B.常染色体隐性遗传。C.常染色体不完全显性遗传。D.X连锁隐性遗传。E.X连锁不完全显性遗传。
问题：
[单选,A1型题] 红细胞脆性降低，HbF和（或）HbA增高见于（）
地中海贫血。营养性缺铁性贫血。营养性巨幼细胞贫血。铁粒幼红细胞性贫血。遗传性球形红细胞增多症。
问题：
[单选,B1型题] 遗传性球形红细胞增多症（）
Coomb试验阳性。红细胞渗透脆性试验阳性。抗碱血红蛋白含量增高。高铁血红蛋白还原试验异常。Ham试验阳性。
问题：
[单选,A1型题] 遗传性球形红细胞增多症患者行脾脏切除的年龄常规应在（）
A.5岁以后。B.5岁以前。C.4～5岁。D.1岁以前。E.2～3岁。
问题：
[单选,A1型题] 下述哪一个病的治疗首选脾切除（）
A.G6PD缺乏症。B.营养性缺铁性贫血。C.营养性巨幼细胞贫血。D.重型地中海贫血。E.遗传性球形红细胞增多症。
问题：
[单选,A1型题] 下列哪一种类型地中海贫血常无临床症状（）
A.HbH病。B.轻型α地中海贫血。C.中间型β地中海贫血。D.重型α地中海贫血。E.重型β地中海贫血。
问题：
[单选,A1型题] 地中海贫血患者外周血红细胞的形态学特点呈（）
A.正细胞正色素性贫血。B.小细胞低色素性贫血。C.大细胞性贫血。D.正细胞低色素性贫血。E.单纯小细胞性贫血。
问题：
[单选,A1型题] β地中海贫血血红蛋白检查正确的是（）
重型患者HbF显著增高。重型患者HbA2显著增高。轻型患者HbF显著增高。轻型患者HbH显著增高。重型患者HbH显著增高。
问题：
[单选,A1型题] 重型β地中海贫血患者的根治方法是（）
新鲜全血输注。浓缩红细胞输注。异基因造血干细胞移植。自体造血干细胞移植。脾脏切除。
问题：
[单选,A1型题] 小儿时期最常见的出血性疾病是（）
ITP。血友病A。维生素K依赖因子缺乏症。肝脏功能衰竭所致出血。DIC。
